Purina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1:
[[Ficheiro:Purine chemical structure.png|345px|right|thumb|Estrutura química da purina (nome IUPAC: 7H-purina). Fórmula: C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>. As bases nitroxenadas púricas considéranse derivadas da purina.]]
 
A '''purina''' é un un composto orgánico [[Composto heterocíclico|heterocíclico]] [[aromático]] formado por dous aneis fusionados, un de seis átomos (anel de [[pirimidina]]) e outro de cinco (anel de [[imidazol]])<ref>Rosemeyer, H. ''Chemistry & Biodiversity'' '''2004''', ''1'', 361.</ref>. En total estes aneis presentan catro nitróxenos, tres destes son básicos, xa que teñen o par de electróns sen compartir en orbitais sp2 no plano do anel,; o nitróxeno restante non ten carácter básico xa que o par de electróns non compartidos que posúe, é parte do sistema de electróns π do sistema aromático, por lo cal están deslocalizados e incapaces de captar un protón. A familia química das purinas inclúe os seus derivados con grupos químicos substituídos e os seus [[tautómero]]s.
 
Dúas das [[base nitroxenada|bases nitroxenadas]] dos [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], denominadas bases púricas, [[adenina]] (tamén chamada 6-aminopurina) e [[guanina]] (ou 2-amino-6-oxo-purina), son derivados dunha purina. No [[ADN]] (almacenador principal da información xenética en todos os seres vivos), estas bases únense coas súas [[pirimidina]]s complementarias, a [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) e a [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), por medio de [[ponte de hidróxeno|enlaces de hidróxeno]].