Hepatotoxicidade: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Nonso91 (conversa | contribucións)
Nonso91 (conversa | contribucións)
Liña 11:
==Enfermidades hepáticas inducidas por fármacos==
Poden clasificarse en dous grandes grupos xerais segundo sexa o seu mecanismo de toxicidade<ref>Fisiología Berne y Levy pag 542-543</ref>:
*'''Mecanismo directo''': É o máis frecuente (80% dos casos). Caracterízase por un cadro necrótico ou esteatósico que aparece tras un período de latencia cortocurto, é dependente da dose.
*'''Mecanismo idiosincrásico''': Menos frecuente que o anterior, trátase dun cadro tóxico independente da dose, non predecible nin reproducible e con períodos de latencia máis longos e maior variedade de afectación do fígado.
 
Os [[fármaco]]s que producen con maismáis frecuencia danos no fígado son halotano, clorpomacina, [[anticonceptivo]]s orais, cotrimoxazol e AINEs. Os fármacos máis implicados en danos mortais son halotano, antituberculosos e clorpromazina.
 
==Diagnóstico==