Revisión como estaba o 1 de marzo de 2010 ás 18:29 editar MastiBot (conversa \| contribucións) 8.913 edicións m bot Engadido: pl:Locus ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 6 de marzo de 2010 ás 00:58 editar desfacer Estevoaei (conversa \| contribucións) Burócratas, Administradores 181.101 edicións desambiguación: ADN -> Ácido desoxirribonucleico; arranxiños Edición máis nova →
Liña 1: [[Ficheiro:NF2.PNG\|thumb\|right\|200px\|Exemplo de loci do cromosoma 22. ~~Se nota~~Nótase a división en dúas partes , que constitúen o brazo curto e o brazo longo do cromosoma. O punto que divide os dous brazos constitúe o [[centrómero]].]] En [[bioloxía]] un '''locus''' (plural '''loci''') é unha posición fixa nun [[cromosoma]], como a posición dun [[xene]]. Unha variante da secuencia de [[~~ADN~~ácido desoxirribonucleico\|~~DNA~~ADN]] en determinado locus denomínase [[alelo]]. A lista ordenada de loci coñecidos para un [[xenoma]] en concreto é un [[mapa xenético]]. O [[mapeado xenético]] é o proceso de determinar o locus para un certo [[trazo biolóxico]]. As células [[diploide]]s e [[poliploide]]s que teñen o mesmo alelo nun locus do cromosoma son [[Cigosidade\|homocigoto]]s para ese xen, mentres que as que teñen diferentes alelos nese locus son [[Cigosidade\|heterocigoto]]s. Liña 20 ⟶ 21: Os fináis dos cromosomas etiquétanse como ''"ptel"'' e ''"qtel"'', e así ''"2qtel"'' refírese ó [[telomero]] do brazo longo do cromosoma 2. [[Categoría:Xenética]]▼ ==Véxase tamén== ===Outros artigos=== [[Xene]] [[Alelo]] ~~===Bibliografía===~~ ▲[[Categoría:Xenética]] ~~===Ligazóns externas===~~ [[bg:Локус (генетика)]]

Locus: Diferenzas entre revisións