Proteínas do grupo de alta mobilidade

Para outros usos de HMG ver a páxina de homónimos HMG.

As proteínas do grupo de alta mobilidade ou HMG (do inglés high-mobility group) é un grupo de proteínas cromosómicas que interveñen na regulación de procesos dependentes do ADN como a transcrición, replicación do ADN, recombinación xenética, e reparación do ADN.[1]

Foron illadas orixinalmente de células de mamíferos, e denominadas de acordo á súa mobilidade electroforética en xeles de poliacrilamida.[2]

Familias editar

As proteínas HMG subdivídense en 3 superfamilias, cada unha das cales contén un dominio funcional característico:

As proteínas que conteñen calquera destes motivos incrustados na súa secuencia denomínanse proteínas de motivo HMG.

Función editar

As proteínas HMG crese que desempeñan un papel significativo en varios trastornos humanos. As alteracións e rearranxos nos xenes que codifican algunhas das proteínas HMG están asociados con algúns tumores benignos. Os anticorpos contra as proteínas HMG poden encontrarse en pacientes de doenzas autoinmunes. O xene SRY situado no cromosoma Y, responsable da diferenciación sexual masculina, contén un dominio de caixa HMG. Un membroi da familia HMG de proteínas é HMGB1, que se observou que ten tamén unha actividade extracelular como quimiocina, que atrae a neutrófilos e células inflamatorias mononucleares ao fígado infectado.[3]

Notas editar

  1. Rajeswari MR, Jain A (2002). "High-mobility-group chromosomal proteins, HMGA1 as potential tumour markers" (PDF). Current Science 82 (7): 838–844. 
  2. Johns EB (1982). The HMG chromosomal proteins. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-386050-4. 
  3. Sitia G, Iannacone M, Müller S, Bianchi ME, Guidotti LG (January 2007). "Treatment with HMGB1 inhibitors diminishes CTL-induced liver disease in HBV transgenic mice". J. Leukoc. Biol. 81 (1): 100–7. PMID 16935945. doi:10.1189/jlb.0306173. 

Véxase tamén editar

Outros artigos editar

Ligazóns externas editar