A terapia dirixida ou terapia dirixida molecularmente é unha das principais modalidades de tratamento médico (farmacoterapia) para o cancro. Outros son a terapia hormonal e a quimioterapia citotóxica. Como unha forma de medicina molecular, é dirixida por bloques de terapia no crecemento das células cancerosas ó interferir con moléculas dirixidas específicas necesarias para a carcinoxénese e o crecemento tumoral, no canto de simplemente interferir con tódalas células que se dividen rapidamente (por exemplo, coa quimioterapia tradicional).[1] Debido a que a maioría dos axentes para terapia dirixida son produtos biofarmacéuticos, o termo terapia biolóxica ás veces é sinónimo de terapia dirixida cando se utiliza no contexto da terapia do cancro (e polo tanto, distínguese da quimioterapia, é dicir, a terapia citotóxica). Porén, as modalidades pódense combinar; conxugados de anticorpo-fármaco combínanse bioloxicamente para atacar os mecanismos citotóxicos nunha terapia dirixida.

Espérase que as terapias dirixidas contra o cancro poidan ser máis eficaces que as antigas formas de tratamentos e menos prexudiciais para as células normais. Moitas terapias dirixidas son exemplos da inmunoterapia (o uso dos mecanismos inmunes para obxectivos terapéuticos) desenvolvidos polo campo da inmunoloxía do cancro. Polo tanto, como inmunomoduladores, vólvense un tipo de modificadores da resposta biolóxica.

Non están dirixidas a terapias para o cancro de mama, mieloma múltiple, linfoma, cancro de próstata, melanoma e outros cancros.[2] Os experimentos definitivos que amosaron que a terapia dirixida sería dar a volta o fenotipo maligno das células tumorais implicando tratamento de células Her2/neu transformadas con anticorpos monoclonales in vitro e in vivo polo laboratorio de Mark Greene, isto a través dun informe de 1985.[3]

Notas editar

  1. "Definition of targeted therapy - NCI Dictionary of Cancer Terms". 
  2. NCI: Targeted Therapy tutorials
  3. Perantoni AO, Rice JM, Reed CD, Watatani M, Wenk ML. "Activated neu oncogene sequences in primary tumors of the peripheral nervous system induced in rats by transplacental exposure to ethylnitrosourea" (17). PMC 299062. PMID 3476947. doi:10.1073/pnas.84.17.6317. 
    Drebin JA, Link VC, Weinberg RA, Greene MI. "Inhibition of tumor growth by a monoclonal antibody reactive with an oncogene-encoded tumor antigen" (23). PMC 387088. PMID 3466178. doi:10.1073/pnas.83.23.9129. 
    Drebin JA, Link VC, Stern DF, Weinberg RA, Greene MI. "Down-modulation of an oncogene protein product and reversion of the transformed phenotype by monoclonal antibodies" (3). PMID 2860972. doi:10.1016/S0092-8674(85)80050-7.