Ficheiro:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

Ficheiro orixinal(1.200 × 968 píxeles; tamaño do ficheiro: 1,09 MB; tipo MIME: image/png)

Descrición Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
Data Published: November 15, 2005
Orixe The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
Autoría See Source
Licenza
(Reuso deste ficheiro)
w:gl:Creative Commons
recoñecemento
Este ficheiro está licenciado baixo a licenza Creative Commons recoñecemento xenérico 2.5.
Vostede é libre de:
  • compartir – copiar, distribuír e difundir a obra
  • facer obras derivadas – adaptar a obra
Baixo as seguintes condicións:
  • recoñecemento – Debe indicar a debida atribución de autoría, fornecer unha ligazón á licenza e indicar se se realizaron cambios. Pode facer isto de calquera forma razoable, mais non nunha forma que indique que quen posúe a licenza apoia ou subscribe o seu uso da obra.
PLOS
PLOS
This file was published in a Public Library of Science journal. Their website states that the content of all PLOS journals is published under the Creative Commons Attribution 4.0 license (or its previous version depending on the publication date), unless indicated otherwise.
Outras versións
Without cell nucleus image.

Pés de foto

Engada unha explicación dunha liña do representa este ficheiro

Elementos retratados neste ficheiro

representa a

Historial do ficheiro

Prema nunha data/hora para ver o ficheiro tal e como estaba nese momento.

Data/HoraMiniaturaDimensiónsUsuarioComentario
actual4 de decembro de 2006 ás 18:44Miniatura da versión ás 18:44 do 4 de decembro de 20061.200 × 968 (1,09 MB)Ayacop{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology

A seguinte páxina usa este ficheiro:

Uso global do ficheiro

Os seguintes wikis empregan esta imaxe:

Ollar o uso global deste ficheiro.

Metadatos