Adrenoleucodistrofia
Para outras páxinas con títulos homónimos véxase: ALD.
A adenoleucodistrofia é unha doenza neurolóxica hereditaria agrupada dentro do grupo das leucodistrofias. Produce unha desmielinización intensa e a morte prematura en nenos.[1] Esta doenza caracterízase pola presenza dunha dexeneración progresiva da codia suprarrenal e motora cerebral, o que dá lugar a unha insuficiencia suprarrenal ou Doenza de Addison, asociada á desmielinización da substancia branca do sistema nervioso central (sistema formado polo encéfalo e a medula espiñal), con perda da vaíña de mielina de certo tipo de fibras cerebrais.
| Adrenoleucodistrofia | |
|---|---|
| Clasificación e recursos externos | |
 Nas leucodistrofias hai unha dexeneración da substancia branca. | |
| ICD-10 | E71.3 |
| ICD-9 | 277.86 |
| OMIM | 300100 |
| DiseasesDB | 292 |
| MedlinePlus | 001182 |
| MeSH | D000326 |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
Notas editar
- ↑ JJ Zarranz; Neuroloxía. Ed Esselvier, 4º edición. Capítulo 20: Doenzas desmielinizantes.
Véxase tamén editar
Outros artigos editar
- Doenza desmielinizante
- Leucodistrofia
- Doenzas tratadas con transplante de precursores hematopoéticos
----
|
Este artigo sobre medicina é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |