Xenotipo: Diferenzas entre revisións

A distinción entre xenotipo e fenotipo aparece normalmente cando se estudian patróns familares pra certas [[enfermidade xenética|enfermidades herdables]] ou síndromes, por exemplo na [[fibrosis quística]]. Debido á diploidía dos humanos (e da maioría dos animáis), hay dous alelos pra calquer xen. Estes alelos poden ser o iguais ou diferentes, dependendo do individuo (ver [[cigosidade]]). Cun alelo [[dominante]], a descendencia hereda o rasgotrazo en cuestión sen importar cal é o segundo alelo. Se os dous alelos son o recesivo, o fenotipo é o recesivo. No caso da fibrosis quística e outras enfermidades similares, o individuo heterocigoto é o '''portador'''. Esta persóa ten un fenotipo normal, pero ten un 50-50 de risco de pasarlle o xen anormal a cada descendente. Un homocigoto dominante ten o fenotipo normal, e non ten risco de ter descendencia anormal. Un individuo homocigoto recesivo ten o fenotipo anormal (padece a enfermidade), e vaille pasar sempre o xen anormal á descendencia.