Receptor de células B: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Recuperando 0 fontes e etiquetando 1 como mortas.) #IABot (v2.0.8.1
corrixida a ligazón morta
Liña 1:
O '''receptor de células B''' ('''BCR''') é unha proteína receptora transmembrana situada na superficie dos [[linfocito B|linfocitos B]] (células inmunitarias produtoras de [[anticorpo]]s). O linfocito B contacta co antíxeno estraño por medio do seu receptor, o que é necesario para a súa activación. O residuo do receptor que se une ao antíxeno é un anticorpo integrado na membrana, que expón ao exterior as súas [[rexión Fab|rexións Fab]], e que, como todos os anticorpos, ten un [[sitio de unión]] específico para un certo antíxeno, determinado aleatoriamente durante a maduración dos clons de linfocitos B (cada clon de células B ten unha especificidade distinta). Cando un [[linfocito B]] se une por primeira vez ao seu antíxeno específico, é activado, empeza a proliferar e a diferenciarse, xerando unha poboación de [[célula plasmática|células plasmáticas B]] de grandes [[retículo endoplasmático|retículos endoplasmáticos rugosos]] produtoras e secretoras de anticorpos, e [[célula B de memoria|células B de memoria]], que non actuarán ata que se produza unha resposta secundaria durante a segunda exposición a ese mesmo antíxeno.
 
O receptor da célula B ou BCR exerce dúas funcións esenciais na súa interacción cos antíxenos. Unha función é a [[transdución de sinais]], que implican cambios na oligomerización do receptor. A segunda función é mediar na internalización e posterior procesamento do antíxeno, péptidos do cal serán despois presentados na superficie celular ás [[linfocito CD4+|células T colaboradoras]] ou T<sub>H</sub>. As funcións do BCR son necesarias para unha produción normal de anticorpos, e os defectos na transdución de sinais desde o BCR poden orixinar [[inmunodeficiencia]],<ref>{{Cita publicación periódica|lasttítulo=Conley|first=MaryPrimary Ellen|autor2=A.B KerryCell Dobbs,Immunodeficiencies: DanaComparisons M.and Contrasts|apelidos3=Farmer, Sebnem Kilic, Kenneth Paris, Sofia Grigoriadou, Elaine |nome9=Dario|apelidos8=Howard|nome8=Vanessa|apelidos7=Coustan-Smith, Vanessa Howard, and Dario Campana|titlenome7=Primary B cell immunodeficiencies: comparisons and contrastsElaine|journalapelidos6=Annual Review of ImmunologyGrigoriadou|yearnome6=2009Sofia|volumeapelidos5=27Paris|nome5=Kenneth|apelidos4=Kilic|nome4=Sebnem|nome3=Dana M.|url=httphttps://www.annualreviews.org/DOI:doi/10.1146/annurev.immunol.021908.132649?url}}{{Ligazón|apelidos2=Dobbs|nome2=A. mortaKerry|apelidos=Conley|nome=Mary Ellen|lingua=en|doi=10.1146/annurev.immunol.021908.132649|número=1|volume=27|páxina=199–227|ISSN=0732-0582|data=setembro2009-04-01|revista=Annual deReview 2021of Immunology|apelidos9=Campana}}</ref>, [[autoinmunidade]] <ref>{{Cita publicación periódica|last=Goodnow|first=Christopher| |title=Multistep pathogenesis of autoimmune disease|journal=Cell|year=2007|volume=130|issue=1}}</ref>, e tumores de células B <ref>{{Cita publicación periódica|last=Corcos|first=D|autor2= MJ Osborn, LS Matheson|title=B-cell receptors and heavy chain diseases: guilty by association?|journal=Blood|year=2011|volume=117| issue=26|}} PMID 21508409. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508409]</ref>.
 
== Compoñentes do receptor de células B ==