Diferenzas entre revisións de «Efecto fundador»

Recuperando 5 fontes e etiquetando 0 como mortas.) #IABot (v2.0.8
(Engade 1 libro para verificar (20210112)) #IABot (v2.0.7) (GreenC bot)
(Recuperando 5 fontes e etiquetando 0 como mortas.) #IABot (v2.0.8)
 
[[Ficheiro:MtDNA-MRCA-generations-Evolution.svg|miniatura|Neste exemplo con cinco xeracións pode verse como a liña matrilineal de cor negra da figura é a única que sobreviviu; as demais extinguíronse ou converxeron con ela.]]
 
Nos humanos, os efectos fundadores poden orixinarse polo illamento cultural, e a inevitable [[endogamia (bioloxía)|endogamia]]. Por exemplo, as poboacións [[amish]] en [[Estados Unidos]] mostran efectos fundadores. Isto débese a que as pobaocións creceron a partir de moi poucos fundadores, non recibiron novos membros alleos, e tenden a casarse dentro da comunidade. Un fenómeno como a [[polidactilia]] (número excesivo de dedos, un síntoma de [[síndrome de Ellis-van Creveld]]), aínda non sendo común, é máis común nas comunidades Amish que na poboación americana xeral.<ref>{{Cita publicación periódica |pmid=14217223 |year=1964 |author1=McKusick |first1=V. A. |title=Dwarfism in the Amish I. The Ellis-Van Creveld Syndrome |journal=Bulletin of the Johns Hopkins Hospital |volume=115 |pages=306–36 |last2=Egeland |first2=J. A. |last3=Eldridge |first3=R |last4=Krusen |first4=D. E. }}</ref> A [[enfermidade da urina do xarope de arce]] (MSUD) afecta aproximadamente a 1 de cada 180.000 nenos na poboación xeral,<ref name="msudam" /> pero, debido en parte ao efecto fundador,<ref name="fe">{{Cita publicación periódica |pmid=2706837 |year=1989 |author1=Jaworski |first1=M. A. |title=Genetic conditions among Canadian Mennonites: Evidence for a founder effect among the old colony (Chortitza) Mennonites |journal=Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale |volume=12 |issue=2 |pages=127–41 |last2=Severini |first2=A |last3=Mansour |first3=G |last4=Konrad |first4=H. M. |last5=Slater |first5=J |last6=Hennig |first6=K |last7=Schlaut |first7=J |last8=Yoon |first8=J. W. |last9=Pak |first9=C. Y. |last10=MacLaren |first10=N }}</ref> a súa frecuencia é moito maior en nenos de ascendencia [[amish]], [[menonita|mennonita]], e [[xudía]].<ref name="msudmp">{{Cita publicación periódica |doi=10.1002/ajmg.c.20003 |pmid=12888983 |title=Genetic heritage of the Old Order Mennonites of southeastern Pennsylvania |journal=American Journal of Medical Genetics |volume=121C |issue=1 |pages=18–31 |year=2003 |last1=Puffenberger |first1=E.G. }}</ref><ref name="msudam">[http://rarediseases.about.com/od/rarediseases1/a/062004.htm http://rarediseases.about.com/od/rarediseases1/a/062004.htm] <br />About.com: Rare diseases - June 2004. ''Maple syrup urine disease'' por Mary Kugler, R.N. <br />O artigo describe a prevalencia da MSUD entre os nenos amish e mennonitas.</ref><ref name="msudaj">http://www.mazornet.com/genetics/MapleSyrup.htm</ref> De xeito similar, hai unha alta frecuencia de [[deficiencia de fumarase]] entre os 10.000 membros dunha seita fundamentalista derivada da corrente principal do [[mormonismo]] chamada [[Igrexa Fundamentalista de Xesucristo dos Santos dos Últimos Días]], unha comunidade que practica tanto a [[endogamia]] coma a [[polixinia]], na que se estima que do 75 ao 80 por cento da comunidade son parentes de sangue de só dous membros fundadores chamados [[John Y. Barlow]] e [[Joseph Smith Jessop]].<ref name="Dougherty2005">[http://www.phoenixnewtimes.com/2005-12-29/news/forbidden-fruit/ Forbidden Fruit:Inbreeding among polygamists along the Arizona-Utah border is producing a caste of severely retarded and deformed children] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20150420012705/http://www.phoenixnewtimes.com/2005-12-29/news/forbidden-fruit/ |date=20 de abril de 2015 }}, por John Dougherty, ''The Phoenix New Times News'', 29 de decembro de 2005, páxina 2.</ref>
 
En 1814, un pequeno grupo de colonos británicos fundaron unha colonia na illa oceánica do Atlántico sur de [[Tristán da Cunha]]. Un dos primeiros colonizadores parece que era portador dun [[alelo]] [[recesivo]] raro causante da [[retinite pigmentosa]], unha forma progresiva de cegueira que afecta aos [[homocigoto]]s. En 1961, a maioría dos xenes da poza xénica da illa aínda derivaban dos quince antepasados fundadores orixinais; e como consecuencia da endogamia, das 232 persoas examinadas en 1961, catro sufrían retinite pigmentosa.<ref>{{Cita publicación periódica | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2906351/pdf/eugenrev00006-0016.pdf | pmc=2906351 | pmid=4864588 | volume=59 | title=Genetical changes in mice and men | year=1967 | journal=Eugen Rev | pages=78–96 | last1 = Berry | first1 = RJ}}</ref>
178.045

edicións