Rexión pseudoautosómica: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas.) #IABot (v2.0.2 |
Sen resumo de edición |
||
Liña 2:
As '''rexións pseudoautosómicas''', '''PAR1''' e '''PAR2'''<ref name="pmid18660847">{{Cita publicación periódica |author=Helena Mangs A, Morris BJ |title=The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future |journal=Curr. Genomics |volume=8 |issue=2 |pages=129–36 |year=2007 |pmid=18660847 |pmc=2435358 |doi= 10.2174/138920207780368141|url=}}</ref> son secuencias homólogas de [[nucleótido]]s situadas nos [[cromosoma X|cromosomas X]] e [[cromosoma Y|Y]]. (PAR = '''''P'''seudo'''a'''utosomal '''R'''egion'').
As rexións pseudoautosómicas reciben ese nome porque calquera [[xene]] localizado neles (ata agora descubríronse 29) <ref>{{Cita publicación periódica | author = Blaschke RJ, Rappold G | year = 2006 | title = The pseudoautosomal regions, SHOX and disease | url = | journal = Curr Opin Genet Dev | volume = 16 | issue = 3| pages = 233–9 | pmid = 16650979 | doi=10.1016/j.gde.2006.04.004}}</ref> hérdase igual que calquera xene [[autosoma|autosómico]]. A PAR1 comprende 2,6 [[par de bases|Mpb]] do extremo do brazo curto dos cromosomas X e Y dos humanos e simios (os cromosomas X e Y teñen 155 Mpb e 59 Mpb, respectivamente, en total). A PAR2 localízase nos extremos dos brazos longos, e ocupa 320 kbp.<ref name="pmid18660847" />
== Herdanza e funcións ==
| |||