ADN recombinante: Diferenzas entre revisións

}}</ref> <ref>[http://www.drugbank.ca/drugs/DB00052 DrugBank entry]</ref>

}}</ref> Antes do desenvolvemento do factor VIII recombinante, esta [[proteína]] obtíñase procesando grandes cantidades de [[sangue]] humano de múltiples doantes, o cal supoñía un alto risco de transmisión de infeccións transmitidas polo sangue, por exemplo oa [[infección por VIH-SIDA]] e a [[hepatite B]]. <ref>[http://www.drugbank.ca/molecules/19 DrugBank entry]</ref>

: A [[hepatite B]] conrólase coa vacina da hepatite B recombinante, que contén unha forma do [[antíxeno]] de superficie do [[virus da hepatite B]] cuxa produción se realiza en células de lévedos. O desenvolvemento da vacina de subunidades recombinante foi un importante e necesario desenvolvemento porque o virus da hepatite B, a diferenza dos [[virus]] comúns como o [[virus da polio]], non pode cultivarse in vitro.<ref> [https://web.archive.org/web/20110628230253/http://www.hepb.org/hepb/vaccine_information.htm Vaccine information from Hepatitis B Foundation]</ref>

: Todos os tres grandes métodos para [[proba do VIH|diagnosticar a infección por VIH]] desenvolvéronse utilizando ADN recombinante. A proba de [[anticorpo]]s ([[ELISA]] ou [[western blot]]) usa unha proteína do VIH recombinante para comprobar a presenza no corpo de anticorpos contra o virus. A test de ADN é outra proba na que se busca a presenza de material xenético do VIH usando a [[RT-PCR]] (reacción en cadea da polimerase con transcrición inversa). O desenvolvemento da proba de RT-PCR fíxose posible pola clonación molecular e a análise de secuencias de [[xenoma]]s de VIH. <ref>[https://www.cdc.gov/hiv/topics/testing/index.htm HIV testing page from US Centers for Disease Control (CDC)]</ref>