Revisión como estaba o 5 de setembro de 2020 ás 18:47 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.937 edicións →‎Outros artigos ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 5 de setembro de 2020 ás 18:48 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.937 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 2: [[Ficheiro:Trans-2-butene.svg\|miniatura\|Un isómero '''''trans''''': Trans-but-2-eno.]] En [[química orgánica]], a '''isomería ''cis''/''trans''''' (tamén chamada '''isomería xeométrica''', '''isomería de configuración~~''', ou '''isomería ''E''/''Z''~~''') é un tipo de [[estereoisomería]] que describe a orientación dos [[grupo funcional\|grupos funcionais]] nunha molécula. En xeral, ditos isómeros presentan [[dobre enlace\|dobres enlaces]], os cales non poden rotar, pero poden tamén orixinarse en estruturas cíclicas, nas que a rotación dos enlaces está tamén moi restrinxida. Os [[isómero]]s ''cis'' e ''trans'' danse en moléculas orgánicas, pero tamén en complexos de coordinación inorgánicos. Os termos ''cis'' e ''trans'' veñen do [[latín]], e ''cis'' significa "no mesmo lado" e ''trans'' "no lado contrario" ou "a través". O termo "isomería xeométrica" considérase pola [[IUPAC]] un sinónimo obsoleto de "isomería ''cis''/''trans''".<ref>{{Cita web\|url=http://goldbook.iupac.org/G02620.html \|title=IUPAC Gold Book - geometric isomerism \|publisher=Goldbook.iupac.org \|date= \|accessdate=2012-12-28}}</ref> Porén, utilízase ás veces como sinónimo de estereoisomería en xeral (por exemplo, a isomería óptica chámase ás veces isomería xeométrica); o termo correcto para a estereoisomería non óptica é [[diastereómero\|diastereoisomería]].

Isomería cis-trans: Diferenzas entre revisións