Terapia xénica: Diferenzas entre revisións

Na terapia xénica da [[liña xerminal]], as células da liña xerminal ([[espermatozoide]]s ou [[óvulo]]s) son modificadas pola introdución de xenes funcionais nos seus xenomas. A modificación dunha célula xerminal fai que todas as células do organismo que se enxendre con elas leven o xene modificado. O cambio é, por tanto, [[herdable]] e pasa ás seguintes xeracións. En países como Australia, Canadá, Alemaña, Israel, Suíza e os Países Baixos<ref name=JHU>{{Cita web | url=http://www.dnapolicy.org/policy.international.php?action=detail&laws_id=38 | title=International Law | year=2010 | publisher=The Genetics and Public Policy Center, Johns Hopkins University Berman Institute of Bioethics | data-acceso=08 de xuño de 2015 | urlarquivo=https://web.archive.org/web/20140902072742/http://www.dnapolicy.org/policy.international.php?action=detail&laws_id=38 | dataarquivo=02 de setembro de 2014 | urlmorta=siyes }}</ref> prohibiron a aplicación en humanos da terapía xénica na liña xerminal, por razóns técnicas e éticas, como son o insuficiente coñecemento que temos sobre os seus posibles riscos para as futuras xeracións<ref name=JHU /> e o seu maior risco comparada coa terapia xénica en células somáticas.<ref>Strachnan, T. and Read, A. P. (2004) ''Human Molecular Genetics'', 3rd Edition, Garland Publishing, p. 616, ISBN 0-8153-4184-9.</ref> Outros países, como EUA non teñen controis federais específicos sobre a modificación xenética humana (á parte das regulacións da FDA sobre as terapias en xeral).<ref name=JHU /><ref name="germline">Hanna, K., 2006, Germline Gene Transfer, National Human Genome Research Institute, [http://www.genome.gov/10004764]</ref><ref name="somatic2">2013, Human Cloning and Genetic Modification, Association of Reproductive Health Officials, [http://www.arhp.org/publications-and-resources/patient-resources/printed-materials/cloning] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130618193943/http://www.arhp.org/Publications-and-Resources/Patient-Resources/printed-materials/Cloning |date=18 de xuño de 2013 }}</ref><ref name="germline2">{{Cita web|url=http://www.ama-assn.org/ama/pub/physician-resources/medical-science/genetics-molecular-medicine/current-topics/gene-therapy.page|title=Gene Therapy|date=4 April 2014|work=ama-assn.org|accessdate=22 March 2015}}</ref>

En 1990 realizouse a primeira terapia xénica aprobada en EUA nos [[NIH]], baixo a dirección de [[William French Anderson]].<ref>{{Cita web |url=http://www.lifesciencesfoundation.org/printer_events-The_first_gene_therapy.html |title=The first gene therapy |publisher=Life Sciences Foundation |date=21 June 2011 |accessdate=7 January 2014 |urlarquivo=https://web.archive.org/web/20121128203817/http://www.lifesciencesfoundation.org/printer_events-The_first_gene_therapy.html |dataarquivo=28 de novembro de 2012 |urlmorta=siyes }}</ref> Un rapaz de catro anos recibiu un tratamento para un defecto xenético que lle producía [[deficiencia de adenosina desaminase]]-[[inmunodeficiencia combinada grave]] (ADA-SCID). Os efectos foron só temporais, pero positivos.<ref>Blaese, R. M.; Culver, K. W.; Miller, A. D.; Carter, C. S.; Fleisher, T.; Clerici, M.; Shearer, G.; Chang, L.; Chiang, Y.; Tolstoshev, P.; Greenblatt, J. J.; Rosenberg, S. A.; Klein, H.; Berger, M.; Mullen, C. A.; Ramsey, W. J.; Muul, L.; Morgan, R. A.; Anderson, W. F. (1995). "T Lymphocyte-Directed Gene Therapy for ADA- SCID: Initial Trial Results After 4 Years". Science 270 (5235): 475. doi:10.1126/science.270.5235.475. [http://www.sciencemag.org/content/270/5235/475]</ref>

Os atletas poderían utilizar as tecnoloxías da terapia xénica para mellorar o seu rendemento.<ref name="Gene Doping">{{Cita web | url=http://www.wada-ama.org/en/Science-Medicine/Science-topics/Gene-Doping/ | title=WADA Gene Doping | publisher=WADA | accessdate=27 September 2013 | urlarquivo=https://web.archive.org/web/20091121094012/http://www.wada-ama.org/en/Science-Medicine/Science-topics/Gene-Doping/ | dataarquivo=21 de novembro de 2009 | urlmorta=siyes }}</ref> Non se coñecen casos polo momento de dopaxe de xenes.<ref>Kayser, B.; Mauron, A.; Miah, A. (2007). "Current anti-doping policy: A critical appraisal". BMC Medical Ethics 8: 2. doi:10.1186/1472-6939-8-2. PMC 1851967. PMID 17394662.</ref>

Hai unha gran discusión sobre os aspectos éticos deste tipo de intervencións.<ref>AMA Council on Ethical and Judicial Affairs, [http://archfami.ama-assn.org/cgi/reprint/3/7/633 Report on Ethical Issues Related to Prenatal Genetic Tests] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110928023709/http://archfami.ama-assn.org/cgi/reprint/3/7/633 |date=28 de setembro de 2011 }}, 3 Archives Fam. Med. 633, 637–39 (1994),</ref> En xeral desde o principio destas tecnoloxías a comunidade científica opúxose a modificar a liña xerminal humana.<ref>{{Cita web |url=http://www.cioms.ch/frame_1990_texts_of_guidelines.htm |título=The Declaration of Inuyama: Human Genome Mapping, Genetic Screening and Gene Therapy |data-acceso=05 de agosto de 2001 |urlarquivo=https://web.archive.org/web/20010805085535/http://www.cioms.ch/frame_1990_texts_of_guidelines.htm |dataarquivo=05 de agosto de 2001 |urlmorta=siyes }}</ref><ref>Smith KR, Chan S, Harris J. Human germline genetic modification: scientific and bioethical perspectives. Arch Med Res. 2012 Oct;43(7):491-513. doi: 10.1016/j.arcmed.2012.09.003. PMID 23072719</ref> Coa chegada de novas técnicas como [[CRISPR]] en 2015 moitos científicos propuxeron unha prohibición mundial deste tipo de aplicacións na liña xerminal.<ref name="NYT-20150319"/><ref name="NYT-20150303-AP"/><ref name="SCI-20150319">{{Cita publicación periódica |last1=Baltimore |first1=David |last2=Berg |first2=Paul |last3=Botchan |first3=Dana |last4=Charo |first4=R. Alta |last5=Church |first5=George |last6=Corn |first6=Jacob E. |last7=Daley |first7=George Q. |last8=Doudna |first8=Jennifer A. |last9=Fenner |first9=Marsha |last10=Greely |first10=Henry T. |last11=Jinek |first11=Martin |last12=Martin |first12=G. Steven |last13=Penhoet |first13=Edward |last14=Puck |first14=Jennifer |last15=Sternberg |first15=Samuel H. |last16=Weissman |first16=Jonathan S. |last17=Yamamoto |first17=Keith R. |title=A prudent path forward for genomic engineering and germline gene modification |url=http://www.sciencemag.org/content/early/2015/03/18/science.aab1028 |date=19 March 2015 |journal=[[Science]] |doi=10.1126/science.aab1028 |accessdate=20 March 2015}}</ref><ref name="NAT-20150312"/> En abril de 2015 creouse unha gran polémica cando investigadores chineses informaron dos resultados en investigación básica de experimentos para ''editar'' o [[ADN]] de embrións humanos non viables usando CRISPR.<ref name="NYT-20150423">{{Cita novas |last=Kolata |first=Gina |title=Chinese Scientists Edit Genes of Human Embryos, Raising Concerns |url=http://www.nytimes.com/2015/04/24/health/chinese-scientists-edit-genes-of-human-embryos-raising-concerns.html |date=23 April 2015 |work=[[New York Times]] |accessdate=24 April 2015 }}</ref><ref name="PC-20150418">{{Cita publicación periódica |author=Liang, Puping et al. |title=CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes |url=http://link.springer.com/article/10.1007/s13238-015-0153-5/fulltext.html |date=18 April 2015 |journal=[[Protein & Cell]] |doi=10.1007/s13238-015-0153-5 |accessdate=24 April 2015}}</ref>

* {{Cita web | author = Tinkov S, Bekeredjian R, Winter G, Coester C | title = Polyplex-conjugated microbubbles for enhanced ultrasound targeted gene therapy | publisher = 2008 AAPS Annual Meeting and Exposition | date = 20 November 2000 | location = [[Georgia World Congress Center]], Atlanta, GA, USA | url = http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2008/AAPS2008-000838.PDF | data-acceso = 08 de xuño de 2015 | urlarquivo = https://web.archive.org/web/20120707180351/http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2008/AAPS2008-000838.PDF | dataarquivo = 07 de xullo de 2012 | urlmorta = siyes }}