Os diterpenos son definidos formalmente como [[hidrocarburo]]s e, por tanto, non conteñen heteroátomos (distintos do C e H). As estruturas funcionalizadas con esqueleto C20 poden denominarse máis propiamente '''diterpenoides''', aínda que na literatura científica ambos os termos se usan a miúdo de forma intercambiable. Para a [[IUPAC]] os terpenoides conteñen oxíxeno en varios gruos funcionais e pode faltarlles ou teren cambiado algún grupo funcional,<ref>{{GoldBookRef|title=terpenoidterpenoids|file=T06279}}</ref> mentres que os terpenos son hidrocarburos.<ref>{{GoldBookRef|title=terpenes|file=T06278}}</ref> Aínda que hai moitas estruturas de [[terpeno]]s, poucas son bioloxicamente significativas; ao contrario, os diterpenoides posúen unha rica farmqacoloxíafarmacoloxía e inclúen importantes compostos co o o [[retinol]] e o [[fitol]].
=== Taxanos ===
<!--
Os [[Taxanetaxano]]s areson classunha ofclase diterpenoidsde featuringditerpenoides aque presentan un núcleo de [[taxadienetaxadieno]] core. TheyProdúcenos are produced byas plantsplantas ofdo the genusxénero ''[[Taxus]]'' (yew treesteixos) ande areson widelyamplamente usedusados ascomo axentes dde [[chemotherapyquimioterapia]] agents.<ref>{{cite journal|last1=Rowinsky, MD|first1=Eric K.|title=THE DEVELOPMENT AND CLINICAL UTILITY OF THE TAXANE CLASS OF ANTIMICROTUBULE CHEMOTHERAPY AGENTS|journal=Annual Review of Medicine|date=February 1997|volume=48|issue=1|pages=353–374|doi=10.1146/annurev.med.48.1.353|pmid=9046968}}</ref>
== Outros ==
* ''Dodonaea petiolaris'' yieldsproduce theo diterpenediterpeno [[ácido ent-3β-acetoxyacetoxi-15,16-epoxylabdaepoxilabda-8(17),13(16),14-trien-18-oic acidoico|ácido ''ent''-3β-acetoxyacetoxi-15,16-epoxylabdaepoxilabda-8(17),13(16),14-trien-18-oic acidoico]] (C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>O<sub>6</sub>) orou itso enantiomerseu [[enantiómero]].<ref>{{cite journal|title = The chemistry of Dodonaea spp. VIII. Isolation and crystal structure of a diterpene acid from Dodonaea petiolaris|first1 = P. R.|last1 = Jefferies|first2 = T. G.|last2 = Payne|first3 = C. L.|last3 = Raston|authorlink3 = Colin Raston|first4 = A. H.|last4 = White|journal = [[Australian Journal of Chemistry]]|volume = 34|issue = 5|pages = 1001–1007|doi = 10.1071/CH9811001 |year = 1981}}</ref>
* ''[[Salvia divinorum]]'' yieldsproduce a [[SalvinorinSalvinorina A]], au psychotropicfármaco drugpsicoterápico.
