Célula T de memoria: Diferenzas entre revisións

* As células T_CM de memoria central expresan [[L-selectina]] e o [[CCR7]], e segregan [[interleucina-2|IL-2]], pero non [[IFNγ]] nin [[interleucina-4|IL-4]]. Crese que teñen algunhas propiedades asociadas coas [[célula nai|células naisnai]]. A T_CM presenta unha capacidade de autorenovación debido ao alto nivel de [[fosforilación]] que presenta un importante [[factor de transcrición]] chamado [[STAT5]].<ref>{{Cita publicación periódica |author=Willinger T, Freeman T, Hasegawa H, McMichael AJ, Callan MF |title=Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets |journal=Journal of Immunology |volume=175 |issue=9 |pages=5895–903 |date=November 2005 |pmid=16237082 |url=http://www.jimmunol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16237082}}</ref> No rato, as células T_CM confiren unha protección superior contra os [[virus]],<ref name=pmid12563257>{{Cita publicación periódica |author=Wherry EJ |title=Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets |journal=Nature Immunology |volume=4 |issue=3 |pages=225–234 |date=March 2003 |pmid=12563257 |doi=10.1038/ni889 |author2=Teichgräber V |author3=Becker TC |display-authors=3 |last4=Masopust |first4=David |last5=Kaech |first5=Susan M. |last6=Antia |first6=Rustom |last7=Von Andrian |first7=Ulrich H. |last8=Ahmed |first8=Rafi}}</ref> [[bacterias]],<ref name=pmid12563257/> e o [[cancro]]<ref>{{Cita publicación periódica |author=Klebanoff CA |title=Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=102 |issue=27 |pages=9571–9576 |date=July 2005 |pmid=15980149 |pmc=1172264 |doi=10.1073/pnas.0503726102 |author2=Gattinoni L |author3=Torabi-Parizi P |display-authors=3 |last4=Kerstann |first4=K |last5=Cardones |first5=AR |last6=Finkelstein |first6=SE |last7=Palmer |first7=DC |last8=Antony |first8=PA |last9=Hwang |first9=ST}}</ref> en varios sistemas modelo en comparación coas células T_EM.

* Recentemente, describíronse no rato células T CD8+ con experiencia co antíxeno con aparentes capacidades de autorenovación.<ref>{{Cita publicación periódica |author=Zhang Y, Joe G, Hexner E, Zhu J, Emerson SG |title=Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease |journal=Nature Medicine |volume=11 |issue=12 |pages=1299–1305 |date=December 2005 |pmid=16288282 |doi=10.1038/nm1326}}</ref><ref name=pmid19525962>{{Cita publicación periódica |author=Gattinoni L |title=Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells |journal=Nature Medicine |volume=15 |issue=7 |pages=808–813 |date=July 2009 |pmid=19525962 |doi=10.1038/nm.1982 |pmc=2707501 |author2=Zhong XS |author3=Palmer DC |display-authors=3 |last4=Ji |first4=Yun |last5=Hinrichs |first5=Christian S |last6=Yu |first6=Zhiya |last7=Wrzesinski |first7=Claudia |last8=Boni |first8=Andrea |last9=Cassard |first9=Lydie}}</ref> Esta poboación, agora chamada de células naisnai de memoria (T_SCM), pode identificarse polos marcadores CD44(baixo)CD62L(alto)CD122(alto)sca-1(+) e pode xerar T_CM e T_EM á vez que as células se manteñen a si mesmas (unha célula filla diferénciase no novo tipo e a outra non). En estudos preclínicos, as células T_SCM transferidas adoptivamente confiren unha inmunidade superior en comparación con outras subpoboacións de células T de memoria.<ref name=pmid19525962/> Investígase activamente para saber se esas subpoboacións de rato se atopan tamén nos humanos.