Deleción: Diferenzas entre revisións

En [[xenética]], unha '''deleción'''<ref>{{Cita libro|título=Dicionario de bioloxía galego-castelán-inglés.|autor= Coordinadores: Jaime Gómez Márquez, Ana Mª Viñas Díaz e Manuel González González. Redactores: David Villar Docampo e Luís Vale Ferreira. Revisores lingüísticos: Víctor Fresco e Mª Liliana Martínez Calvo.|ano= 2010|editorial= Xunta de Galicia|páxina=57| isbn= 978-84-453-4973-1| url=https://www.cirp.es/pub/docs/cite/dicionario_bioloxia.pdf}}</ref> é un tipo de [[anomalía cromosómica|anomalía estrutural cromosómica]] que consiste na perda dun fragmento de [[ADN]] dun [[cromosoma]] e dos [[xene]]s que houbese alí.<ref name="Lewis">Lewis R. 2005. ''Human Genetics: Concepts and Applications'', 6th Ed. McGraw Hill, New York.</ref> Esta perda origina un desequilibrio, polo que as delecións están incluídas dentro das reordenaciones estruturais desequilibradas. O portador dunha deleción é monosómico respecto á información xénica do segmento correspondente do homólogo normal.<ref name="Thompson">{{cita libro