Diferenzas entre revisións de «ARN transferente-mensaxeiro»

sen resumo de edición
(Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta15))
 
== ''Trans''-tradución ==
 
[[Ficheiro:Transtranslation.png|miniatura|dereita|450px|Fases da ''trans''-tradución da '''A''' á '''F'''. Un ribosoma cos seus sitios de unión para o ARN, denominados E, P, e A, está bloqueado preto do extremo 3' dun ARNm roto. A RNPtm únese ao sitio A, o que permite que o ribosoma cambie de molde desde a mensaxe rota ao [[marco aberto de lectura aberto]] do ARNtm por medio do codón de reinicio (GCA en azul). A tradución regular pode así reanudarse finalmente. Ao chegarse ao codón de parada do ARNtm (UAA en vermello), libérase unha proteína híbrida cunha marca de proteólise (puntos verdes).]]
 
A codificación nos ARNtm descubriuse en 1995 cando Simpson e colaboradores fixeron que se sobreexpresase unha [[citocina]] de rato en ''[[E. coli]]'' e encontraron varios péptidos derivados de citocinas, cada un etiquetado no extremo [[carboxilo terminal]] cunha mesma extensión de 11 residuos de [[aminoácido]]s (A)ANDENYALAA. Coa excepción da [[alanina]] [[N-terminal]], que procede do extremo 3' do propio ARNtm, esta secuencia etiqueta foi rastreada ata un curto marco de lectura aberto no ARNtm de ''[[E. coli]]''. Ao recoñecer que a etiqueta peptídica é unha marca de [[proteólise]], propúxose o modelo da ''trans''-tradución para o ARNtm.<ref>{{Cita publicación periódica |author=Keiler KC, Waller PR, Sauer RT |title=Role of a peptide tagging system in degradation of proteins synthesized from damaged messenger RNA |journal=Science |volume=271 |issue=5251 |pages=990–3 |year=1996 |pmid=8584937 |doi= 10.1126/science.271.5251.990|url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8584937 |accessdate=2010-07-14}}</ref>
 
== Elementos xenéticos móbiles e o xene do ARNtm ==
[[Ficheiro:ssraHistory2-gl.jpg|miniatura|dereita|400px|Historia do ''ssrA''. Móstranse os ARN precursores, cuxas porcións en trazo descontinuo son escindidas durante a maduración. Os xenes permutados producen tanto a peza aceptora (en vermello) coma a codificante (en azul); as liñas punteadas marcan as estruturas secundarias que non sempre están presentes. As abreviaturas son: TLD, dominio de tipo ARNt; MLR, rexión de tipo ARNm; ITS, espazador transcrito interno; P, rexión apareada; PK, pseudonó; RF, [[marco de lectura]].]]
O ''ssrA'' é tanto unha diana para algúns [[ADN]] móbiles coma un pasaxeiro doutros. Pode ser interrompido por tres tipos de elementos móbiles. Por medio de distintas estratexias ningún deles interrompe a función do xene: os [[intrón]]s do grupo I elimínanse eles mesmos por auto-[[splicing]], os [[elementos palindrómicos de rickettsias]] (RPEs) insírense en sitios inocuos, e as [[illa xenómica|illas xenómicas]] que codifican integrases cortan o seu ''ssrA'' diana pero restauran a porción cortada.<ref>{{Cita publicación periódica |author=Kirby JE, Trempy JE, Gottesman S |title=Excision of a P4-like cryptic prophage leads to Alp protease expression in Escherichia coli |journal=J. Bacteriol. |volume=176 |issue=7 |pages=2068–81 |year=1994 |pmid=7511583 |pmc=205313 |doi= |url=http://jb.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=7511583 |accessdate=2010-07-14}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica |author=Williams KP |title=The tmRNA Website: invasion by an intron |journal=Nucleic Acids Res. |volume=30 |issue=1 |pages=179–82 |year=2002 |pmid=11752287 |pmc=99078 |doi= 10.1093/nar/30.1.179|url=http://nar.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11752287 |accessdate=2010-07-14}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica |author=Dwyer DS |title=Selfish DNA and the origin of genes |journal=Science |volume=291 |issue=5502 |pages=252–3 |year=2001 |pmid=11253208 |doi= 10.1126/science.291.5502.252|url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11253208 |accessdate=2010-07-14}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica |author=Williams KP |title=Traffic at the tmRNA gene |journal=J. Bacteriol. |volume=185 |issue=3 |pages=1059–70 |year=2003 |pmid=12533482 |pmc=142792 |doi= 10.1128/JB.185.3.1059-1070.2003|url=http://jb.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12533482 |accessdate=2010-07-14}}</ref>
 
185.854

edicións