Ácido desoxirribonucleico: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Hasley (conversa | contribucións)
Liña 85:
[[Ficheiro:Par bases watson-crick.png|miniatura|250px|Par de bases A=T de tipo de Watson e Crick. En azul o doante de hidróxenos e en vermello o aceptor.]]
[[Ficheiro:Par bases watson crick reverse gl.png|miniatura|250px|Par de bases A=T de tipo de Watson e Crick inverso. En azul o doante de hidróxenos e en vermello o aceptor. Nótese que a pirimidina sufriu un xiro de 180º sobre o eixe do carbono 6.]]
[[Ficheiro:Hoogsteen Watson Crick pairing-en.svg|miniatura|250px|Estruturas químicas de pares de bases de Watson e Crick e de Hoogsteen A•T e G•C+. A xeometría de Hoogsteen pode conseguirse pola rotación da [[purina]] arredor do [[enlace glicosídico]] (χ) e o volteo da base (θ), que afecta simultaneamente a C8 e C1′ (amarelo).<ref name="Nikolova"/>]]
Existen diferentes tipos de [[par de bases|pares de bases]] que se poden formar por establecemento de pontes de hidróxeno. Os que se observan normalmente na dobre hélice de ADN son os chamados pares de bases de Watson e Crick, pero tamén existen outros posibles pares de bases, como os denominados de Hoogsteen<ref name="Nikolova">{{cita publicación periódica |título=Transient Hoogsteen base pairs in canonical duplex DNA|autor=Evgenia N. Nikolova, Eunae Kim, Abigail A. Wise, Patrick J. O’Brien, Ioan Andricioaei, Hashim M. Al-Hashimi|revista=Nature|ano=2011|volume=470|número=|páxinas=498–502|doi=10.1038/nature09775}}</ref> e cambaleantes, que poden aparecer en circunstancias particulares. Ademais, para cada tipo existe á súa vez o mesmo par inverso, é dicir, o que se dá se se xira a base pirimidínica 180º sobre o seu eixe.<ref name="X">{{Cita publicación periódica |author=Pinotsis N, Wilmanns M |title=Protein assemblies with palindromic structure motifs |journal=Cell. Mol. Life Sci. |volume=65 |issue=19 |pages=2953–6 |date=October 2008 |pmid=18791850 |doi=10.1007/s00018-008-8265-1}}</ref>