Factor de crecemento derivado de plaquetas: Diferenzas entre revisións

Os PDGF son mitoxénicos durante as etapas de desenvolvemento iniciais, fomentando a proliferación de [[mesénquima]] indiferenciado e algunhas poboacións de células proxenitoras. Durante os estados de maduración posteriores, a sinalización do PDGF foi implicada na remodelación dos tecidos e na [[diferenciación celular]], así como en eventos indutivos de creación de padróns e morfoxénese. Ademais de promover a proliferación mesenquimática, os PDGF dirixen a migración, diferenciación e funcionamento de diversos tipos celulares mesenquimais e migratorios especializados, tanto durante o desenvolvemento coma no animal adulto.<ref>{{Cita publicación periódica|last1=Ataliotis|first1=P|last2=Symes|first2=K|last3=Chou|first3=MM|last4=Ho|first4=L|last5=Mercola|first5=M|title=PDGF signalling is required for gastrulation of Xenopus laevis.|journal=Development|date=September 1995|volume=121|issue=9|pages=3099–110|pmid=7555734}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|last1=Symes|first1=K|last2=Mercola|first2=M|title=Embryonic mesoderm cells spread in response to platelet-derived growth factor and signaling by phosphatidylinositol 3-kinase.|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|date=3 September 1996|volume=93|issue=18|pages=9641–4|pmid=8790383|doi=10.1073/pnas.93.18.9641|pmc=38481}}</ref><ref name="PUB00014075">{{Cita publicación periódica |vauthors=Hoch RV, Soriano P | title = Roles of PDGF in animal development | journal = Development | volume = 130 | issue = 20 | pages = 4769–4784 | year = 2003 | pmid = 12952899 | doi = 10.1242/dev.00721 }}</ref> Outros factores de crecemento desta familia son os factores de crecemento endotelial vascular B e C (VEGF-B, VEGF-C),<ref name="PUB00004886">{{Cita publicación periódica |vauthors=Olofsson B, Pajusola K, Kaipainen A, von Euler G, Joukov V, Saksela O, Orpana A, Pettersson RF, Alitalo K, Eriksson U | title = Vascular endothelial growth factor B, a novel growth factor for endothelial cells | journal = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | volume = 93 | issue = 6 | pages = 2567–2581 | year = 1996 | pmid = 8637916 | pmc = 39839 | doi = 10.1073/pnas.93.6.2576 }}</ref><ref name="PUB00001288">{{Cita publicación periódica |vauthors=Joukov V, Pajusola K, Kaipainen A, Chilov D, Lahtinen I, Kukk E, Saksela O, Kalkkinen N, Alitalo K | title = A novel vascular endothelial growth factor, VEGF-C, is a ligand for the Flt4 (VEGFR-3) and KDR (VEGFR-2) receptor tyrosine kinases | journal = EMBO J. | volume = 15 | issue = 2 | pages = 290–298 | year = 1996 | pmid = 8617204 | pmc = 449944 }}</ref> que están activos na anxioxénese e o crecemento de células endoteliais, e o [[factor de crecemento placentario]] (PlGF), que está tamén activo na anxioxénese.<ref name="PUB00004494">{{Cita publicación periódica |vauthors=Maglione D, Guerriero V, Viglietto G, Ferraro MG, Aprelikova O, Alitalo K, Del Vecchio S, Lei KJ, Chou JY, Persico MG | title = Two alternative mRNAs coding for the angiogenic factor, placenta growth factor (PlGF), are transcribed from a single gene of chromosome 14 | journal = Oncogene | volume = 8 | issue = 4 | pages = 925–931 | year = 1993 | pmid = 7681160 }}</ref>

 

 

O PDGF é un elemento requirido para a división celular dos [[fibroblasto]]s, un tipo de célula do [[tecido conectivo]] que é especialmente abundante en áreas onde se están a curar feridas.<ref name="pmid16970222"/> En esencia, os PDGF permiten que unha célula salte os [[ciclo celular|puntos de control G1]] para dividirse.<ref name="pmid15784165">{{Cita publicación periódica |vauthors=Song G, Ouyang G, Bao S | title = The activation of Akt/PKB signaling pathway and cell survival | journal = J. Cell. Mol. Med. | volume = 9 | issue = 1 | pages = 59–71 | year = 2005 | pmid = 15784165 | doi = 10.1111/j.1582-4934.2005.tb00337.x }}</ref> Demostrouse que en [[monocito]]s-[[macrófago]]s e fibroblastos, o PDGF administrado exoxenamente estimula a quimiotaxe, proliferación e [[expresión xénica]] e aumenta significativamente o fluxo de células inflamatorias e fibroblastos, acelerando a matriz extracelular e formación de [[coláxeno]], reducindo así o tempo do proceso de curación de feridas.<ref name="pmid2045423">{{Cita publicación periódica |vauthors=Pierce GF, Mustoe TA, Altrock BW, Deuel TF, Thomason A | title = Role of platelet-derived growth factor in wound healing | journal = J. Cell. Biochem. | volume = 45 | issue = 4 | pages = 319–26 | date = April 1991 | pmid = 2045423 | doi = 10.1002/jcb.240450403 }}</ref>

O [[oncoxene]] "c-Sis" deriva do ''PDGF''.<ref name="ReferenceA"/><ref>{{Cita publicación periódica |vauthors=McClintock JT, Chan IJ, Thaker SR, Katial A, Taub FE, Aotaki-Keen AE, Hjelmeland LM | title = Detection of c-sis proto-oncogene transcripts by direct enzyme-labeled cDNA probes and in situ hybridization | journal = In Vitro Cell Dev Biol | volume = 28A | issue = 2 | pages = 102–8 | year = 1992 | pmid = 1537750 | doi = 10.1007/BF02631013 }}</ref>

 

 

Un "bio parche" PDGF non viral pode rexenerar o óso perdido ou danado ao entregar [[ADN]] en nanopartículas directamente ás células por medio de xenes. Entre os seus usos potenciais están a reparación de fracturas óseas, arranxo de defectos craniofaciais e mellora de implantes dentais. O parche emprega unha plataforma de [[coláxeno]] sementada con partículas que conteñen os xenes necesarios para a produción de óso. En experimentos, facía que se cubrise completamente con novo óso feridas no cranio en probas feitas en animais e estimulaba o crecemento das [[célula estromal|células estromais]] da [[mediula ósea]] humana.<ref>{{Cita web|url=http://www.kurzweilai.net/bio-patch-can-regrow-bone-for-dental-implants-and-craniofacial-defects |title=Bio patch can regrow bone for dental implants and craniofacial defects |doi=10.1016/j.biomaterials.2013.10.021 |publisher=KurzweilAI |date=2013-11-12 |accessdate=2013-12-28}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica |vauthors=Elangovan S, D'Mello SR, Hong L, Ross RD, Allamargot C, Dawson DV, Stanford CM, Johnson GK, Sumner DR, Salem AK | title = The enhancement of bone regeneration by gene activated matrix encoding for platelet derived growth factor | journal = Biomaterials | volume = 35 | issue = 2 | pages = 737–747 | year = 2014 | pmid = 24161167 | pmc = 3855224 | doi = 10.1016/j.biomaterials.2013.10.021 }}</ref>