Deleción: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta8)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1:
[[Ficheiro:Deletion of chromosome section gl.svg|miniatura|300px|dereita|Deleción nun cromosoma.]]
En [[xenética]], unha '''deleción'''<ref>Dicionario de Bioloxía. Xunta de Galicia. 2010. Páxina 57.</ref> é un tipo de anomalía estrutural cromosómica que consiste na perda dun fragmento de [[ADN]] dun [[cromosoma]] e dos [[xene]]s que houbese alí.<ref name="Lewis">Lewis R. 2005. ''Human Genetics: Concepts and Applications'', 6th Ed. McGraw Hill, New York.</ref> Esta perda origina un desequilibrio, polo que as delecións están incluídas dentro das reordenaciones estruturais desequilibradas. O portador dunha deleción é monosómico respecto á información xénica do segmento correspondente do homólogo normal.<ref name="Thompson">{{cita libro
|apelido= Robert L.
|nome= Nussbaum