Proxecto Xenoma Humano: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta15) |
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta15) |
||
Liña 35:
=== Grao de conclusión do Proxecto ===
O PXH non pretendía secuenciar todo o ADN que se encontra nas células humanas. O que se secuenciaou foron só as rexións [[eucromatina|eucromáticas]] do xenoma, que supoñen un 90% do xenoma. As outras rexión, chamadas [[heterocromatina|heterocromáticas]] están nas zonas dos [[centrómero]]s e [[telómero]]s dos cromosomas, e non conteñen xenes, e non foron secuenciadas dentro deste proxecto.<ref name=Genoscope>{{Cita web|title=The Human Genome Project FAQ|url=http://www.genoscope.cns.fr/spip/The-Human-Genome-Project.html?artsuite=1#FAQ2|website=Genoscope|publisher=Centre National de Séquençage|accessdate=12 February 2015|urlarquivo=https://web.archive.org/web/20150722060952/http://www.genoscope.cns.fr/spip/The-Human-Genome-Project.html?artsuite=1#FAQ2|dataarquivo=22 de xullo de 2015|urlmorta=si}}</ref>
Despois de publicárense os mencionados borradores iniciais do xenoma humano en 2000 e 2001, o PXH foi declarado completo en abril de 2003. Aínda que se informara que comprendía o 99% do xenoma humano eucromático cunha exactitude do 99,99%, despois publicouse unha avaliación de maior calidade posterior da secuencia do xenoma humano o 27 de maio de 2004 na que se indicaba que o 92% das mostras superaban o 99,99% de exactitude o que estaba dentro do obxectivo buscado.<ref>
| |||