=== A desmetilación en sitios CpG require a actividade de especies reactivas do oxíxeno ===
Dúas revisións<ref name="pmid20649473">{{cite journal |vauthors=Massaad CA, Klann E |title=Reactive oxygen species in the regulation of synaptic plasticity and memory |journal=Antioxid. Redox Signal. |volume=14 |issue=10 |pages=2013–54 |date=May 2011 |pmid=20649473 |pmc=3078504 |doi=10.1089/ars.2010.3208 |url=}}</ref><ref name="pmid27625575">{{cite journal |vauthors=Beckhauser TF, Francis-Oliveira J, De Pasquale R |title=Reactive Oxygen Species: Physiological and Physiopathological Effects on Synaptic Plasticity |journal=J Exp Neurosci |volume=10 |issue=Suppl 1 |pages=23–48 |date=2016 |pmid=27625575 |pmc=5012454 |doi=10.4137/JEN.S39887 |url=}}</ref> resumen a gran cantidecantidade de probas sobre o papel esencial das [[especie reactiva do oxíxeno|especies reactivas do oxíxeno]] (ROS) na formación da [[memoria]]. A [[desmetilación do ADN]] deen miles de sitios CpG durante a formación da memoria depende da súa iniciación por especies reactivas do oxíxeno. En 2016, Zhou et al.,<ref name=Zhou/> mostraron que as especies reactivas do oxíxeno teñe un papel central na desmetilación do ADN.
A [[TET1]] é un enzima implikcadoimplicado na desmetilación de 5mCpG. Porén, a TET1 só pode actuar sobre a 5mCpG sesempre e cando unha especie reactiva do oxíxeno actuouactuase primeiro sobre a guanina para formar [[8-oxo-2'-desoxiguanosina|8-hidroxi-2'-desoxiguanosina]] (8-OHdG), orixinando un dinucleótido 5mCp-8-OHdG (ver a penúltima figura).<ref name=Zhou /> Despois da formación de 5mCp-8-OHdG, o enzima de [[reparación por escisión de bases]] [[oxoguanina glicosilase|OGG1]] úneses á lesión 8-OHdG sen escisión inmediata. A adherencia de OGG1 ao sitio 5mCp-8-OHdG recruta a TET1, permitindo que esta oxide a 5mC adxacente á 8-OHdG, como se ve na penúltima figura. Isto inicia a vía de desmetilación mostrada na última figura.
A expresión de proteínas alterada en neuronas, controlada pola desmetilación dependente de especies reactivas do oxíxeno de sitios CpG en promotores de xenes en ADN de neuronas, é básica para a formación da memoria.<ref name="pmid20975755">{{cite journal |vauthors=Day JJ, Sweatt JD |title=DNA methylation and memory formation |journal=Nat. Neurosci. |volume=13 |issue=11 |pages=1319–23 |date=November 2010 |pmid=20975755 |pmc=3130618 |doi=10.1038/nn.2666 |url=}}</ref>
sitios CpG en promotores de xenes en ADN de neuronas, é básica para a formación da memoria.<ref name="pmid20975755">{{cite journal |vauthors=Day JJ, Sweatt JD |title=DNA methylation and memory formation |journal=Nat. Neurosci. |volume=13 |issue=11 |pages=1319–23 |date=November 2010 |pmid=20975755 |pmc=3130618 |doi=10.1038/nn.2666 |url=}}</ref>
