Abrir o menú principal

Cambios

m
→‎Secuenciación de escopeta metaxenómica: o pmc e pmid son os correctos aparentemente
| doi = 10.3389/fgene.2017.00023
}}</ref>
A sensibilidade da secuenciación metaxenómica faina unha elección atractiva para o uso clínico.<ref>{{Cita publicación periódica|título=Clinical Metagenomic Next-Generation Sequencing for Pathogen Detection|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012751|revista=Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease|data=2019-01-24|ISSN=1553-4006|PMC=6345613|PMID=30355154|páxina=319–338|volume=14|número=1|doi=10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012751|lingua=en|nome=Wei|apelidos=Gu|nome2=Steve|apelidos2=Miller|nome3=Charles Y.|apelidos3=Chiu|páxinas=}}</ref>
| last1 = Gu
| first1 = Wei
| display-authors = et al
| title = Clinical Metagenomic Next-Generation Sequencing for Pathogen Detection
| journal = Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease
| volume = 14
| pages = 319–338
| date = 2018
| pmid = 30355154
| pmc = 6345613
| doi = 10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012751
}}</ref>
Porén, enfatiza o problema da contaminación da mostra ou a canle de secuenciación.<ref>{{Cita publicación periódica
| last1 = Thoendel