Herdanza mendeliana: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
{{1000 artigos icona título|materia=Bioloxía e Xeoloxía}} |
Sen resumo de edición |
||
Liña 104:
== Patróns de herdanza mendeliana ==
Mendel describiu dous tipos de "factores" (xenes) de acordo coa súa expresión fenotípica na [[descendencia]], os dominantes e os recesivos, pero existe outro factor a ter en conta en organismos [[dioico]]s e é o feito de que os individuos de sexo feminino teñen dous [[cromosoma X|cromosomas X]] (XX) mentres que os masculinos teñen un cromosoma X e un [[cromosoma Y|Y]] (XY), de tal xeito que se poden distinguir catro modos ou "
* Herdanza autosómica dominante (o alelo está situado nun [[autosoma]]).
* Herdanza autosómica recesiva (situado nun autosoma).
Liña 111:
== Fenómenos que alteran as segregacións mendelianas ==
As segregacións esperadas segundo as leis de Mendel poden verse alteradas polos seguintes fenómenos: herdanza ligada, influída ou limitada polo sexo, [[inactivación do cromosoma X|inactivación dun dos cromosomas X]], [[penetrancia xenética|penetrancia]], expresividade, pleiotropismo, heteroxeneidade xenética, letalidade de xenes, e aparición de novas mutacións nos gametos dos proxenitores.
Ademais destes factores, hai outros que non cumpren as leis de Mendel debido ao [[ligamento xenético|ligamento de xenes]] (xenes situados no mesmo cromosoma que se herdan xuntos) e a [[herdanza non mendeliana]].
| |||