Revisión como estaba o 12 de febreiro de 2019 ás 22:02 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.893 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 12 de febreiro de 2019 ás 22:17 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.893 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 4: O [[secuenciación de Sanger\|método de terminación da cadea]] de [[secuenciación de ADN]] ("secuenciación de Sanger") só pode utilizarse para febras de ADN curtas de 100 a 1000 [[par de bases\|pares de bases]]. Debido a este límite de tamaño, as secuencias máis longas poden ser divididas en fragmentos máis pequenos que se poidan secuenciar separadamente, e estas secuencias son despois [[ensamblaxe de secuencias\|ensambladas]] para dar a secuencia completa. Hai dous métodos principais para este proceso de fragmentación e secuenciación. O ''[[~~Primer~~primer walking]]'' (ou "chromosome walking") progresa ao longo do anaco enteiro de febra, anaco por anaco, mentres que a secuenciación de escopeta é un proceso máis rápido pero máis complexo, que usa fragmentos ao chou. Na secuenciación de escopeta,<ref name="Staden">{{cite journal

Secuenciación de escopeta: Diferenzas entre revisións