Electroforese en xel bidimensional: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 14:
Para a análise do funcionamento das proteínas nunha [[célula (bioloxía)|célula]], o coñecemento da cooperación entre elas é esencial. A maioría das proteínas actúan xuntas en [[complexo proteico|complexos]] para seren completamente funcionais. A análise desta organización sub[[orgánulo|organular]] da célula require o uso de técnicas que conserven o estado nativo dos complexos proteicos. Na electroforese en xel de poliacrilamida nativa ([[PAGE nativa]]), as proteínas permanecen nos seus estados nativos e sepáranse no seu campo eléctrico segundo a súa masa e a masa dos seus complexos, respectivamente. Para obter unha separación por tamaño e non por carga neta, como na IEF, transfírese unha carga adicional ás proteínas utilizando [[Azul Brillante Coomassie]] ou dodecilsulfato de litio. Despois de completar a primeira dimensión, os complexos son destruídos ao aplicar unha [[SDS-PAGE]] desnaturalizante na segunda dimensión, onde as proteínas de ditos complexos son separadas pola súa masa.
Antes de separar as proteínas pola masa, son
Na segunda dimensión, aplícase outra vez un potencial eléctrico, pero nun ángulo de 90 graos desde o primeiro campo. As proteínas serán atraídas ao lado máis positivo do xel (porque o SDS está cargado negativamente) proporcionalmente ás súas
razóns masa-carga.
== Detección de proteínas ==
|