Trombospondina 1: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 120:
A TSP1 contén tres repeticións de tipo I, e só se observou que as dúas últimas inhiban a anxioxénese. O motivo de repetición de tipo I é máis efectivo que a proteína completa na inhibición da anxioxénese e contén non só unha senón dúas rexións de actividade. O extremo amino terminal contén un motivo rico en triptófano que bloquea un [[factor de crecemento de fibroblastos]] (FGF-2 ou bFGF) que impulsa a anxioxénese. Tamén se encontrou que esta rexión impide a unión de FGF-2 a células endoteliais, suxerindo que o seu mecanismo de acción pode ser secuestrar FGF-2. A segunda rexión de actividade, a rexión de unión a CD36 da TSP1, pode encontrarse na metade carboxilo terminal das repeticións de tipo I.<ref name="pmid10500044"/> Suxeriuse que a activación do receptor de CD36 causa un incremento na sensibilidade das células endoteliais aos sinais apoptóticos.<ref name="pmid9135017">{{cite journal | vauthors = Guo N, Krutzsch HC, Inman JK, Roberts DD | title = Thrombospondin 1 and type I repeat peptides of thrombospondin 1 specifically induce apoptosis of endothelial cells | journal = Cancer Research | volume = 57 | issue = 9 | pages = 1735–42 | date = May 1997 | pmid = 9135017 | doi = | url = http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/9/1735 }}</ref><ref name="pmid15036264">{{cite journal | vauthors = Sid B, Sartelet H, Bellon G, El Btaouri H, Rath G, Delorme N, Haye B, Martiny L | title = Thrombospondin 1: a multifunctional protein implicated in the regulation of tumor growth | journal = Critical Reviews in Oncology/Hematology | volume = 49 | issue = 3 | pages = 245–58 | date = Mar 2004 | pmid = 15036264 | doi = 10.1016/j.critrevonc.2003.09.009 }}</ref> As repeticións de tipo I únense á [[heparina]], [[fibronectina]], [[TGF beta|TGF-β]] e outros, antagonizando potencialmente os efectos destas moléculas sobre as células endoteliais.<ref name="pmid9679984">{{cite journal | vauthors = Guo N, Zabrenetzky VS, Chandrasekaran L, Sipes JM, Lawler J, Krutzsch HC, Roberts DD | title = Differential roles of protein kinase C and pertussis toxin-sensitive G-binding proteins in modulation of melanoma cell proliferation and motility by thrombospondin 1 | journal = Cancer Research | volume = 58 | issue = 14 | pages = 3154–62 | date = Jul 1998 | pmid = 9679984 | doi = | url = http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/58/14/3154 }}</ref> Porén, o CD36 xeralmente considérase que é o receptor para a TSP1 de sinalización inhibitoria dominante, e a expresión de CD36 nas células endoteliais está restrinxida ás células endoteliais microvasculares.
 
As repeticións de tipo I solubles diminúen a cantidade de células endoteliais ao inhibir a proliferación e promover a apoptose. A unión de células endoteliais á [[fibronectina]] inverte parcialmente este fenómeno. Os fragmentos proteicos de repeticións de tipo I unidos serven como factores de adhesión das células endoteliais e de [[melanoma]].<ref name="pmid1999454">{{cite journal | vauthors = Prater CA, Plotkin J, Jaye D, Frazier WA | title = The properdin-like type I repeats of human thrombospondin contain a cell attachment site | journal = The Journal of Cell Biology | volume = 112 | issue = 5 | pages = 1031–40 | date = Mar 1991 | pmid = 1999454 | pmc = 2288870 | doi = 10.1083/jcb.112.5.1031 }}</ref>
 
=== C-terminal ===