Diferenzas entre revisións de «Paracetamol»

sen resumo de edición
(Recuperando 2 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta9))
Desta forma, mentres o AAS actúa como un inhibidor irreversible da COX e bloquea o centro activo da encima directamente, o paracetamol bloquéaa indirectamente e este bloqueo é inútil en presenza de [[peróxido]]s.<ref>Boutaud Ou, Aronoff DM, Richardson JH, Marnett LJ, Oates JA (2002). "Determinants of the cellular specificity of acetaminophen as an inhibitor of prostaglandin H2 synthases". ''Proc Natl Acad Sci U S A'' '''99''' (10): 7130-5. PMID [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12011469 Dispoñible en liña].</ref> Isto podería explicar por que o paracetamol é eficaz no [[sistema nervioso central]] e en [[Célula endotelial|células endoteliales]], pero non en [[plaqueta]]s e [[Leucocito|células do sistema inmunitario]], as cales teñen niveis altos de peróxidos.
 
Swierkosz ''et al. '' ([[2002]]) atopou evidencias que indican que o paracetamol inhibe unha variante da encima COX que é diferente ás variantes [[COX-1]] e [[COX-2]], denominada agora COX-3.<ref>Swierkosz TA, Jordan L, McBride M, McGough K, Devlin J, Botting RM (2002). "Actions of paracetamol on cyclooxygenases in tissue and cell homogenates of mouse and rabbit". ''Med Sci Monit'' '''8''' (12): BR496-503. PMID [http://www.medscimonit.com/medscimonit/modules.php?name=GetPDF&pg=2&idm=3274 PDF].</ref> O seu mecanismo de acción exacto non é ben comprendido aínda, pero futuras investigacións poden esclarecelo.
 
== Farmacocinética ==
190.202

edicións