Transdución xenética: Diferenzas entre revisións

Na transdución xeneralizada o virus pode transferir calquera xene bacteriano a outra bacteria, e xeralmente o virus leva só ADN bacteriano e nada de ADN viral. En esencia é un empaquetamento de ADN bacteriano na [[cápsidacápside]] do virus. Se o [[bacteriófago]] realiza o ciclo lítico, o virus replicará dentro da bacteria a súa cápsidacápside e o seu ADN, e destruirá o ADN bacteriano. Se durante o empaquetamento do ADN na cápsidacápside viral por casualidade entra ADN bacteriano pode producirse a ''transdución xeneralizada''. Isto pode ocorrer por dous procesos: empaquetamento "de cápsidacápside chea" (''headful packaging'') na primeira bacteria e recombinación na segunda.

No mecanismo de empaquetamento de "cápsidacápside chea" o virus intenta encher a cápsidacápside con material xenético e se ten capacidade dabondo incorpora ADN bacteriano. Despois ese virus infecta a unha segunda bacteria e pode recombinar o ADN que transporta co ADN da segunda bacteria.

Na ''transdución especializada'' o virus transfire dunha bacteria a outra xenes que están próximos á zona onde se inseriu o xenoma vírico durante un ciclo lisoxénico na primeira bacteria. Os xenes que se transfiren dependen da zona onde se inseriu o fago, que xeralmente é sempre a mesma zona concreta do cromosoma; por exemplo, o fago lambda insírese na zona entre os xenes ''gal'' e ''bio''. Cando o fago abandona o ciclo lisoxénico e pasa ao ciclo lítico, ten que separar o seu ADN do cromosoma onde se inseriu, pero poden producirse erros e non se corta exactamente polos límites do ADN viral senón que se corta algo máis alá e leva tamén xenes bacterianos adxacentes (por exemplo, o fago lambda pode levar o xene ''gal'' ou o ''bio''), que serán empaquetados na cápsidacápside vírica xunto co [[xenoma]] vírico. Pero ao levar este material extra o xenoma do virus queda máis curto do normal (é defectivo), porque lle faltan xenes víricos no outro extremo.<ref name=Transduction/>