Secuenciación do ADN: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Maria zaos (conversa | contribucións)
m achego urlarquivo {{Ligazón morta|data=agosto de 2018 }}
Recuperando 1 fontes e etiquetando 0 como mortas. #IABot (v2.0beta9)
Liña 171:
 
== Métodos en desenvolvemento ==
Actualmente hai varios métodos de secuenciación do ADN que están en desenvolvemento, como o da ADN polimerase etiquetada,<ref>{{Cita web|url=http://visigenbio.com/technology_overview.html|title=VisiGen Biotechnologies Inc. – Technology Overview|publisher=Visigenbio.com|date=|accessdate=2009-11-15|urlarquivo=httphttps://archive.litoday/OseSP20080907134124/http://visigenbio.com/technology_overview.html|urlmorta=si|dataarquivo=2407 de marzosetembro de 20152008|lingua=en}}</ref> lectura de secuencias como tránsitos de cadeas de ADN a través de [[secuenciación por nanoporos|nanoporos]],<ref>{{Cita web|url=http://mcb.harvard.edu/branton/index.htm|title=The Harvard Nanopore Group|publisher=Mcb.harvard.edu|date=|accessdate=2009-11-15|urlarquivo=https://web.archive.org/web/20020221002907/http://mcb.harvard.edu/branton/index.htm|dataarquivo=21 de febreiro de 2002|urlmorta=si}}</ref><ref name="Physorg">{{Cita web |url=http://www.physorg.com/news157378086.html |title=Nanopore Sequencing Could Slash DNA Analysis Costs |work= |accessdate=}}</ref> e técnicas baseadas en microscopía, como as que usan o [[microscopio de forza atómica]] ou o [[microscopio electrónico de transmisión]], que se usan para identificar as posicións de cada nucleótido en fragmentos de ADN longos (&gt;5.000 [[par de bases|bp]]) por medio dun etiquetado dos nucleótidos con elementos máis pesados (por exemplo, [[halóxeno]]s) para a detección visual e gravación.<ref>US patent 20060029957, ZS Genetics, "Systems and methods of analyzing nucleic acid polymers and related components", issued 2005-07-14</ref><ref>{{Cita publicación periódica |author=Xu M, Fujita D, Hanagata N |title=Perspectives and challenges of emerging single-molecule DNA sequencing technologies|journal=Small |volume=5 |issue=23 |pages=2638–49 |year=2009 |pmid=19904762 |doi=10.1002/smll.200900976 |url=}}</ref>
As tecnoloxías de terceira xeración pretenden incrementar o rendemento e diminuír o tempo para obter os resultados e o custo ao eliminaren a necesidade de usar excesivos reactivos e aproveitar a [[procesividade]] da [[ADN polimerase]].<ref>{{Cita publicación periódica|last=Schadt|first=E.E.|autor2=S. Turner, A. Kasarskis|title=A window into third-generation sequencing|journal=Human Molecular Genetics|year=2010|volume=19|issue=R2|pages=R227–40|doi=10.1093/hmg/ddq416|pmid=20858600}}</ref>