Factor V de Leiden: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 41:
Ata o 30% dos pacientes que presentan [[trombose venosa profunda]] ou [[embolismo pulmonar]] teñen esta condición. O risco de desenvolver un coágulo nun vaso sanguíneo depende de se unha persoa herda unha ou dúas copias da mutación do factor V de Leiden. Herdar unha copia da mutación dun proxenitor ([[heterocigoto]]) multiplica por de catro a oito a posibilidade de desenvolver un coágulo. As persoas que herdan dúas copias da mutación ([[homocigoto]]s), unha de cada proxenitor, pode multiplicar ata 80 veces o risco usual de desenvolvemento deste tipo de coágulo sanguíneo.<ref>What do we know about heredity and factor V Leiden thrombophilia? http://www.genome.gov/15015167#Q5</ref> Considerando que o risco de desenvolver un coágulo sanguíneo anormal é como media de 1 por cada 1000 persoas por ano na poboación xeral, a presenza dunha copia da mutación do factor V de Leiden incrementa que o risco a entre 4 por cada 1000 e 8 por cada 1000. Ter dúas copias da mutación pode elevar o risco ata 80 por cada 1000. Non está claro se estes individuos incrementan o seu risco de trombose venosa ''recorrente''. Mentres que só o 1% da xente con factor V de Leiden teñen dúas copias do xene defectivo, estes individuos [[homocigoto]]s teñen unha condición clínica máis grave. A presenza de factores de risco adquiridos para a trombose venosa, como [[fumar]], usar [[contracepción hormonal]] que conteñen [[estróxeno]]s (combinadas) e a [[cirurxía]] recente, incrementa máis a probabildade de que un individuo coa mutación do factor V de Leiden desenvolva trombose venosa profunda.
As mulleres co factor V de Leiden teñen un risco significativamente
== Notas ==
|