Segundo algúns estudos un 5% da poboación caucasiana estadounidense ten o factor V de Leiden. Os datos indicaron que a prevalencia do factor V de Leiden é maior entre os caucasianos que entre as minorías estadounidenses.<ref>Ridker, ''et al.'' "Ethnic distribution of factor V Leiden in 4047 men and women". ''Supra''.</ref><ref>Gregg, ''et al.'' "Prevalence of the factor V-Leiden mutation in four distinct American ethnic populations". ''Supra''.</ref> Un estudo tamén suxeriu "que a mutación do factor V de Leiden segrega nas poboacións cunha significativa mestura caucasiana e é raro en grupos xeneticamente distantes dos europeos."<ref>''Id.''</ref>
Ata o 30% dos pacientes que presentan [[trombose das veasvenosa profundasprofunda]] ou [[embolismo pulmonar]] teñen esta condición. O risco de desenvolver un coágulo nun vaso sanguíneo depende de se unha persoa herda unha ou dúas copias da mutación do factor V de Leiden. Herdar unha copia da mutación dun proxenitor ([[heterocigoto]]) multiplica por de catro a oito a posibilidade de desenvolver un coágulo. As persoas que herdan dúas copias da mutación ([[homocigoto]]), unha de cada proxenitor, pode multiplicar ata 80 veces o risco usual de desenvolvemento deste tipo de coágulo sanguíneo.<ref>What do we know about heredity and factor V Leiden thrombophilia? http://www.genome.gov/15015167#Q5</ref> Considerando que o risco de desenvolver un coágulo sanguíneo anormal é como media de 1 a 1000 por ano na poboación xeral, a presenza dunha copia da mutación do factor V de Leiden incrementa que o risco entre 4 por cada 1000 e 8 por cada 1000. Ter dúas copias da mutación pode elevar o risco ata 80 por cada 1000. Non está claro se estes individuos incrementan o seu risco de trombose venosa ''recorrente''. Mentres que só o 1% dqa xente con factor V de Leiden teñen dúas copias de xene defectivo, estes individuos [[homocigoto]]s teñen unha condición clínica máis grave. A presenza de factores de risco adquiridos para a trombose venosa, como [[fumar]], usar formas que conteñen [[estróxeno]]s (combinadas) de [[contracepción hormonal]], e a [[cirurxía]] recente, incrementa máis a probabildade de que un individuo coa mutación do factor V de Leiden desenvolva trombose das veasvenosa profundasprofunda.
As mulleres co factor V de Leiden teñen un risco significativamente menor de formación de coágulos no [[embarazo]] (e durante a toma de pílulas anticonceptivas que conteñen estróxenos ou substitución hormonal) en forma de trombose dasvenosa veas profundasprofunda e embolia pulmonar. Poden ter tamén un aumento do risco de [[preeclampsia]], e un pequeno aumento de risco de baixo peso dos meniños ao naceren, así como un pequeno incremento de [[aborto espontáneo]] e [[morte fetal]] debido a coágulos na [[placenta]], [[cordón umbilical]], ou no feto (a coagulación fetal pode depender de se o meniño herdou o xene ou non) ou as influenzas que o sistema de coagulación pode ter no desenvolvemento placentario.<ref name="Rodger">{{cite journal |vauthors=Rodger MA, Paidas M, McLintock C, etal |title=Inherited thrombophilia and pregnancy complications revisited |journal=Obstetrics and Gynecology |volume=112 |issue=2 Pt 1 |pages=320–24 |date=August 2008 |pmid=18669729 |doi=10.1097/AOG.0b013e31817e8acc}}</ref> Nótese que moitas destas mulleres pasaron por moitos embarazos sen dificultades, mentres que outras poden ter repetidamente complicacións no embsarazo, e outras poden desenvolver coágulos ás poucas semanas de quedaren embarazadas.
