Haloxenación de Hell-Volhard-Zelinsky: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
mSen resumo de edición |
Aplicacións en síntese |
||
Liña 1:
A reacción de Hell-Volhard-Zelinsky, ou haloxenación de Hell-Volhard-Zelinsky, é unha reacción que permite haloxenar na posición alfa dos [[Ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]]. Esta reacción toma nome dos químicos alemáns Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard e do ruso Nikolái Zelinski. Como reactivo, úsase [[bromo]] molecular (Br<sub>2</sub>) catalizado mediante [[Fósforo (elemento)|fósforo]] (P), estes forman tribromuro de fósforo que é a especie catalizadora<ref>{{Cita web|url=http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/436-reaccion-de-hell-volhard-zelinsky.html|apelidos=Fernández
[[Ficheiro:Hell volhard zelinsky.png|centro|senmarco|431x431px]]
Liña 12:
[[Ficheiro:Etapa4 hvz.png|centro|senmarco|587x587px]]
== Aplicación en síntese de α-aminoácidos ==
Esta reacción pode ser usada na síntese de [[Aminoácido|α-aminoácidos]]<ref name=":0" />, entre outros compostos, actuando sobre o producto final de reacción con [[amoníaco]] (NH<sub>3</sub>) mediante unha reacción de [[substitución nucleófila bimolecular]] (S<sub>N</sub>2), libreando unha molécula de bromuro de hidróxeno (HBr).
[[Ficheiro:Sintese alfa-aminoacidos.png|centro|senmarco|551x551px]]
Aquí podemos ver a obtención de Alanina, mais obtense unha mezcla enantiomérica de ''R'' e ''S'' alanina, polo que é un método pouco eficaz para este fin.
== Referencias ==
| |||