Revisión como estaba o 27 de setembro de 2017 ás 11:52 editar BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m →‎Ligazóns externas: Arranxos varios +cda ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 9 de abril de 2018 ás 12:38 editar desfacer Lles (conversa \| contribucións) 12.708 edicións m https://academia.gal/dicionario/-/termo/busca/%C3%A1rea Edición máis nova →
Liña 3: O '''cromosoma 13''' humano é un [[cromosoma]] pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Nas nosas células [[diploide]]s normalmente teremos dúas copias (un par) deste cromosoma e nas [[haploide]]s unha. O cromosoma 13 comprende uns 114 millóns de [[par de bases\|pares de bases]] ([[nucleótido]]s) e representa entre o 3,5 e o 4 % do total de [[ácido desoxirribonucleico\|ADN]] da célula. A identificación de [[xene]]s nos cromosomas é ununha área nona que hai unha activa investigación en [[Xenética]]. A identificación de xenes faise utilizando distintos procedementos, polo que as cifras de xenes totais poden variar algo segundo o método utilizado, pero estímase que o cromosoma 13 contén probablemente entre 600 e 700 xenes <ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/13 Genetics Home Reference]</ref>. O cromosoma 13 humano é un cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero\|acrocéntrico]] con [[organizador nucleolar]] (NOR), zona onde se encontran xenes repetidos en tándem dos [[ARNr]]. Arredor dos organizadores nucleolares orixínanse os [[nucléolo]]s. Os organizadores nucleolares están na zona da constrición secundaria deste cromosoma. A porción situada despois da constrición secundaria denomínase satélite, polo que o 13 é un cromosoma satélite ou cromosoma SAT.

Cromosoma 13: Diferenzas entre revisións