Diferenzas entre revisións de «Teoría cromosómica de Sutton e Boveri»

sen resumo de edición
m (→‎Outros artigos: Arranxos varios +cda)
[[Ficheiro:Theodor boveri walter sutton.png|dereita|miniatura|[[Walter Sutton]] (esquerda) e [[Theodor Boveri]] (dereita) desenvolveron independentemente a teoría cromosómica da herdanza en 1902.]]
A '''teoría cromosómica de Sutton e Bovery''', tamén chamada '''teoría cromosómica da herdanza''' ou '''teoría de Sutton e Bovery''', é unha teoría [[xenética]] fundamental unificadora que identifica os [[cromosoma]]s como os portadores do material xenético e conteñen os [[xene]]s.<ref name=GNN>[http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1902_Boveri_Sutton.php 1902: Theodor Boveri (1862-1915) and Walter Sutton (1877-1916) propose that chromosomes bear hereditary factors in accordance with Mendelian laws] Genetics and Genomics Timeline. Genome News Network an online publication of the J. Craig Venter Institute.</ref><ref name=holmgren>[http://www.biochem.northwestern.edu/holmgren/Glossary/Definitions/Def-C/chrom_theory_inheritance.html Chromosome theory of inheritance] Holmgren Lab Northwestern University.</ref><ref name="mader">Mader, S. S. (2007). Biology 9th Ed. McGraw Hill Higher Education, Boston, MA, USA. ISBN 978-0-07-325839-3</ref> A teoría explica correctamente o mecanismo que subxace nas [[leis de Mendel]] ao identificar os cromosomas, que están presentes en todas as células en división e pasan dunha xeración á seguinte, como os portadores dos factores ou partículas (hoxe denominados [[alelo]]s) necesarios para que funcionen as leis mendelianas. A teoría indica tamén que os cromosomas son estruturas lineares nas que os xenes están localizados en sitios específicos chamados [[loci]].<ref name=holmgren/>
 
Esta teoría presentada por [[Walter Sutton]] e [[Theodor Bovery]] en 1902-1903 foi controvertida ata 1915, cando os traballos de [[Thomas Hunt Morgan]] en ''[[Drosophila]]'' conseguiron que fora universalmente aceptada.
1. O grupo cromosómico das células xerminais presinápticas está formado por dúas series de cromosomas equivalentes, e que existe unha forte base para concluír que un destes é paterno e o outro materno.
2. O proceso de [[sinapse cromosómica|sinapse]] (pseudo-redución) consiste na unión por pares dos membros homólogos (é dicir, aqueles que se corresponden en tamaño) das dúas series.
3. A primeira mitose de maduración ou post-sinápticapostsináptica é ecuacional e, por tanto, ten como resultado que non hai diferenciación cromosómica.
4. A segunda división post-sinápticapostsináptica é unha división redutiva, que ten como resultado a separación dos cromosomas que se conxugaran na sinapse, e a súa relegación a diferentes células xerminais.
5. Os cromosomas manteñen unha individualidade morfolóxica durante as diversas divisións celulares.
 
10.315

edicións