Diferenzas entre revisións de «Bacteroides»

m
 
== Aplicacións microbiolóxicas ==
Suxeriuse o uso de ''Bacteroides'' como un indicador fecal alternativo aos coliformes, porque forma unha significativa porción da poboación fecal bacteriana,<ref name="Madigan M, Martinko J editors. 2005"/> ten un alto grao de especificidade de [[hóspede]], reflicte as diferenzas do sistema dixestivo do animal hóspede,<ref>{{Cita publicación periódica |author=Bernhard AE, Field KG. A PCR assay To discriminate human and ruminant feces on the basis of host differences in Bacteroides-Prevotella genes encoding 16S rRNA | journal=Applied and Environmental Microbiology | volume=66 | issue=10 | pages=4571–4574 | url=http://water.rutgers.edu/Source_Tracking/Bacteroidetes/APCRAssayToDiscriminateHumanandRuminantFecesontheBasisofHostDifferencesinBacteroides.pdf |pmc=92346 |pmid=11010920 |year=2000 |doi=10.1128/AEM.66.10.4571-4574.2000 |title=A PCR assay to discriminate human and ruminant feces on the basis of host differences in Bacteroides-Prevotella genes encoding 16S rRNA}}</ref> e ten un potencial de crecemento pequeno para crecer no ambiente exterior.<ref>{{Cita publicación periódica |last=Kreader | first=CA |title=Persistence of PCR-detectable Bacteroides distasonis from human feces in river water | journal=Applied and Environmental Microbiology | volume=64 | issue=10 | pages=4103–4105 | url=http://www.water.rutgers.edu/Source_Tracking/Bacteroidetes/PersistenceofPCR-DetectableBacteroidesdistasonisfromHumanFecesinRiverWater.pdf |pmc=106613 |pmid=9758854 |year=1998 }}</ref> Utilizáronse os métodos da [[reacción en cadea da polimerase en tempo real]] (qPCR) para detectar a presenza de varios microbios patóxenos amplificando as súas secuencias de ADN específicas en mostras ambientais sen cultivar as bacterias. Un destes estudos mediu a cantidade de ''Bacteroides'' utilizando a qPCR para cuantificar os marcadores xenéticos de ARNr de 16S específicos do hóspede.<ref>{{Cita publicación periódica |last=Layton | first=A. |last2=McKay |first2=L |last3=Williams |first3=D |last4=Garrett |first4=V |last5=Gentry |first5=R |last6=Sayler |first6=G | title=Development of Bacteroides 16S rRNA Gene TaqMan-Based Real-Time PCR Assays for Estimation of Total, Human,and Bovine Fecal Pollution in Water | journal=Applied and Environmental Microbiology | volume=72 | issue=6 | pages=4214–4224 | url=http://aem.asm.org/cgi/content/short/72/6/4214 |pmc=1489674 |pmid=16751534 |year=2006 |doi=10.1128/AEM.01036-05}}</ref> Esta técnica permite facer cuantificacións de marcadores xenéticos que son específicos do hóspede da bacteria e permite a detección de contaminacións recentes. Un informe recente encontrou que a temperatura xoga un papel moi importante na cantidade de tempo que esta bacteria persiste no ambiente, e que a suasúa lonxevidade se incrementaba coas temperaturas frías (0-4&nbsp;°C).<ref>{{Cita publicación periódica |author=Bell A, Layton AC, McKay L, Williams D, Gentry R, Sayler GS | title=Factors influencing the persistence of fecal Bacteroides in stream water | journal=J Environ Qual. | volume=38 |issue=3 | pages=1224–1232| doi=10.2134/jeq2008.0258 |pmid=19398520 |date=27 Apr 2009}}</ref>
 
== Notas ==
658

edicións