Revisión como estaba o 9 de novembro de 2017 ás 10:46 editar Breogan2008 (conversa \| contribucións) 450.643 edicións →‎Consideracións cando se avalían as probas de ADN ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 9 de novembro de 2017 ás 10:49 editar desfacer Breogan2008 (conversa \| contribucións) 450.643 edicións →‎Análise de parentesco familiar do ADN Edición máis nova →
Liña 91: Os resultados parciais indican que o ADN do neno e o do suposto pai coinciden nos cinco marcadores. A proba completa consta do exame de 16 marcadores, que de coincidir levarían á conclusión de que eses individuos son bioloxicamente pai e fillo. Cientificamente a cada marcador se lle asigna un ~~Indice~~Índice de paternidade (PI), que é unha medida estatística da paternidade indicada pola coincidencia nun determinado marcador. Multiplícanse os PI dos distintos marcadores para xerar un Índice de Paternidade Combinado (CPI), que indica a probabilidade conxunta de que un individuo sexa o pai biolóxico do neno en cuestión en relación con calquera outro home da poboación da mesma raza. O CPI convértese despois nunha Probabilidade de Paternidade que indica o grao de parentesco entre o suposto pai e o neno. A proba de ADN para as probas de parentesco de avós e irmáns é similar á proba da paternidade, pero utilízanse outros índices. O informe final indica os perfís xenéticos de cada persoa examinada. Se hai marcadores compartidos entre os individuos examinados, calcúlase a probabilidade de parentesco biolóxico para determinar a probabilidade de que eses individuos compartan eses marcadores debidos á un parentesco de sangue.

Pegada xenética: Diferenzas entre revisións