Diferenzas entre revisións de «Lactama»

m
exchanged image with vector version
m (exchanged image with vector version)
m (exchanged image with vector version)
* Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de [[alquino]]s catalizada por [[cobre]] na [[reacción de Kinugasa]].
* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78&nbsp;°C) a β-lactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]].<ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791.</ref>
[[Ficheiro:Preparation of VL and beta lactamPreparation_of_gamma_and_beta_lactams.JPGsvg|400px|Preparación de lactama de Vince e β-lactama.]]
 
==Tautomerización a lactima==
61

edicións