Lactama: Diferenzas entre revisións

* Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de [[alquino]]s catalizada por [[cobre]] na [[reacción de Kinugasa]].

* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78&nbsp;°C) a β-lactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]].<ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791.</ref>

 

==Tautomerización a lactima==