Diferenzas entre revisións de «Lactama»

m
exchanged image with vector version
(→‎Síntese: ligazón)
m (exchanged image with vector version)
* Formación de lactamas a partir do ataque intramolecular de [[acil]] derivados liñais pola reacción de [[abstracción nucleofílica]].
* Na '''iodolactamización''' <ref>Spencer Knapp, Frank S. Gibson [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 9, p.516 ('''1998'''); Vol. 70, p.101 ('''1992''') [http://orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0516 Online article]</ref> un ión [[iminio]] reacciona cun ión [[halonio]] formado in situ por reacción dun [[alqueno]] co [[iodo]].
:[[Ficheiro:Iodolactamization.pngsvg|700px|Reacción de iodolactamización.]]
* Fórmanse lactamas por cicloadición 1,3-dipolar de [[alquino]]s catalizada por [[cobre]] na [[reacción de Kinugasa]].
* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78&nbsp;°C) a β-lactama é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]].<ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791.</ref>
61

edicións