Abrir o menú principal

Cambios

:[[Etanol|CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH]] + [[ácido sulfúrico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] → [[Eteno|H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>]] + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + {{chem|HSO|4|−}}
 
Un alcohol pode tamén converterseser convdertido nun mellor grupo saínte (por exemplo, [[xantato]]), para así permitir unha ''syn''-eliminación máis suave como a [[eliminación Chugaev]] e a [[eliminación Grieco]]. As reaccións relacionadas inclúen eliminacións por β-haloéteres (a [[síntese de olefinas de Boord]]) e ésteres ([[pirólise de éster]]).
 
Os alquenos poden prepararse indirectamente a partir de alquil [[amina]]s. A amina ou amoníaco non é un grupo saínte axeitado, así que primeiro a amina se [[alquilación|alquila]] (como na [[eliminación de Hofmann]]) ou oxidase a un [[óxido de amina]] (a [[reacción de Cope]]) para unha eliminación suave. A reacción de Cope é unha ''syn''-eliminación que ocorre a ou por debaixo de 150&nbsp;°C, por exemplo:<ref name="CopeElimination1973">{{cite journal | author = Bach, R.D. | title=Mechanism of the Cope elimination | journal=J. Org. Chem. | year=1973| volume=38| pages=1742–3 | doi=10.1021/jo00949a029 | last2 = Andrzejewski | first2 = Denis | last3 = Dusold | first3 = Laurence R. | issue = 9 }}</ref>
172.832

edicións