Abrir o menú principal

Cambios

==== Fotooxixenación ====
 
En presenza dun [[fotosensibilizador]] apropiado, como o [[azul de metileno]] e luz, os alquenos poden sufrir reaccións cunha [[especie reactiva do oxíxeno]] xerada polo fotosensibilizador, como un [[radical hidroxilo]], [[oxíxeno singuletesinglete]] ou ión [[superóxido]]. Estes [[fotoquímico]]s reactivos intermediarios xéranse en varios tipos de procesos alternativos e reaccións, que poden ser controladas elixindo as condicións específicas de reacción, orixinando unha ampla variedade de produtos. Un exemplo común é a [[cicloadición]] [4+2] de oxíxeno singuletesinglete cun [[dieno]] como o [[ciclopentadieno]] para render un [[endoperóxido]]:
 
[[Ficheiro:4+2 cycloaddition cyclopentadiene O2.svg|350px|center|Xeración dun oxíxeno singuletesinglete e a súa cicloadición [4+2] con ciclopentadieno]]
 
Outro exemplo é a [[reacción eno de Schenck]], na cal o oxíxeno singuletesinglete reacciona cunha estrutura [[alilo|alílica]] para dar un alil [[peróxido]] transposto:
 
[[Ficheiro:Schenck ene reaction.svg|200px|center|Reacción do oxíxeno singuletesinglete cunha estrutura alílica para dar un alil peróxido]]
 
=== Polimerización ===
172.797

edicións