Abrir o menú principal

Cambios

=== Síntese a partir de compostos carbonilo ===
 
Outro importante método para a síntese de alquenos implicanimplica a construción dun novo enlace dobre carbono–carbono por acoplamento dun composto carbonilo (como un [[aldehido]] ou [[cetona]]) a un equivalente [[carbanión]]. Tales reaccións chámanse ás veces ''olefinaciós''. O máis coñecido destes métodos é a [[reacción de Wittig]], pero hai outros métodos relacionados.
 
A reacción de Wittig implica a reacción dun aldehido ou cetona cun [[reactivo de Wittig]] (ou fosforano) do tipo Ph<sub>3</sub>P=CHR para producir un alqueno e [[óxido de trifenilfosfina|Ph<sub>3</sub>P=O]]. O reactivo de Wittig prepárase doadamente a partir de [[trifenilfosfina]] e un alquil haluro. A reacción é bastante xeral e tolera moitos grupos funcionais, incluso [[éster]]es, como neste exemplo:<ref name="Snider2006">{{cite journal| last=Snider| first=Barry B. | title=Synthesis of ent-Thallusin | journal=Org. Lett.| year=2006| volume=8| pages=2123–6|doi=10.1021/ol0605777| pmid=16671797| last2=Matsuo| first2=Y| last3=Snider| first3=BB| issue=10| pmc=2518398 }}</ref>
172.798

edicións