Serotonina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m →‎Ligazóns externas: Arranxos varios +cda
Unhanova (conversa | contribucións)
Liña 179:
 
=== Antidepresivo ===
Os fármacos que alteran a serotonina están entre os máis prescribidos na maior parte do mundo. Utilízanse para tratar a [[Depresión (psicoloxía)|depresión]], [[Trastorno de ansiedade|trastornos de ansiedade]] e [[fobia social]]. Os [[inhibidor da monoaminooxidase|inhibidores da monoaminooxidase]] (MAOI) impiden a degradación dos neurotransmisores monoamina (como a serotonina), e, por tanto, incrementan as concentracións do neurotransmisor no cerebro. A terapia con MAOI está asociada con moitas reaccións adversas, e os pacientes teñen o risco de sufrir unha emerxencia hipertensiva desencadeada por alimentos con alto contido de [[tiramina]] e por certas drogas.
Algúns fármacos inhiben a recaptación de serotonina, facendo que permaneza na fenda sináptica durante máis tempo. Os [[antidepresivo tricíclico|antidepresivos tricíclicos]] (TCAs) inhiben a recaptación de serotonina e [[noradrenalina]] (norepinefrina). Os novos inhibidores selectivos da recaptación de serotonina ([[SSRI]]s) teñen menos efectos secundarios e menos interaccións con outros fármacos. Os efectos secundarios inclúen unha diminución da masa ósea en anciáns e un incremento do risco de osteoporose. Porén, non está aínda claro se isto é debido á acción do SSRI sobre a produción de serotonina periférica ou á súa acción no cerebro e aparato dixestivo.<ref name="pmid19041748"/>
Certos fármacos SSRI fan baixar os niveis de serotonina por debaixo do nivel basal despois dun uso crónico, malia producirse un incremento inicial de serotonina. Isto foi relacionado coa observación de que os beneficios do tratamento con SSRIs poden diminuír en pacientes seleccionados despois dun tratamento a longo prazo. Unha interrupción desta medicación xeralmente resolve o problema (ata no 70% dos casos).<ref name="pmid10575045">{{Cita publicación periódica|author = Benmansour S, Cecchi M, Morilak DA, Gerhardt GA, Javors MA, Gould GG, Frazer A|title = Effects of chronic antidepressant treatments on serotonin transporter function, density, and mRNA level|journal = J. Neurosci.|volume = 19|issue = 23|pages = 10494–501|year = 1999|pmid = 10575045}}</ref>
Liña 211:
 
== Historia ==
En 1935, o italiano [[Vittorio Erspamer]] observou que un extracto de [[célula enterocromafín|células enterocromafíns]] provocaba a contracción dos intestinos. Algúns pensaban que contiña [[adrenalina]] (epinefrina), pero dous anos despois Erspamer demostorudemostrou que se trataba dunha [[amina]] ata entón descoñecida, que denominou ''enteramina''.<ref name="pmid17526278">{{Cita publicación periódica |author=Negri L |title=[Vittorio Erspamer (1909–1999)] |language=Italian |journal=Med Secoli |volume=18 |issue=1 |pages=97–113 |year=2006 |pmid=17526278}}</ref> En 1948, [[Maurice M. Rapport]], [[Arda Green]], e [[Irvine Page]] descubriron unha substancia vasoconstritora no [[plasma sanguíneo]], e como era un axente sérico que afectaba ao ton vascular, denominárona serotonina (sero=soro sanguíneo, ton= ton vascular).<ref name="pmid18100415">{{Cita publicación periódica|author = Rapport MM, Green AA, Page IH|title = Serum vasoconstrictor, serotonin; isolation and characterization|journal = J. Biol. Chem.|volume = 176|issue = 3|pages = 1243–51|year = 1948|pmid = 18100415}}</ref> En 1952 viuse que a enteramina era a mesma substancia ca a serotonina, e a medida que se lle descubrían máis funcións fisiolóxicas, o nome que se fixo preferido no campo farmacolóxico foi a abreviación 5-HT do seu nome químico 5-hidroxitriptamina.<ref name="pmid13035756">{{Cita publicación periódica |author=Feldberg W, Toh CC |title=Distribution of 5-hydroxytryptamine (serotonin, enteramine) in the wall of the digestive tract |journal=J. Physiol. (Lond.) |volume=119 |issue=2–3 |pages=352–62 |year=1953|pmid=13035756 |pmc=1392800}}</ref>
 
== Notas ==