Sulfonato: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal |
m Arranxos varios + cda |
||
Liña 12:
== Éster sulfónico ==
Os [[éster]]es coa fórmula xeral ''R<sup>1</sup>''SO<sub>2</sub>O''R<sup>2</sup>'' denomínanse ''ésteres sulfónicos''. Os membros desta categoría denomínanse analogamente a como se denominen [[éster|os ésteres carboxilo ordinarios]]. Por exemplo, se o grupo ''R<sup>2</sup>'' é un grupo [[metilo]] e o grupo ''R<sup>1</sup>'' é un grupo trifluorometilo, o composto resultante chamarase [[metil trifluorometanosulfonato]].
Os ésteres sulfónicos utilízanse como reactivos en síntese orgánica, principalmente porque o grupo ''R''SO<sub>2</sub>O- é un bo [[grupo saínte]] en reaccións Sn1, Sn2, E1 e E2. O [[metil triflato]], por exemplo, é un reactivo metilante forte. Utilízanse comunmente para darlle solubilidade en auga a compostos que forman enlaces cruzados con [[proteína]]s como a N-hidroxisulfosuccinimida (Sulfo-NHS), o [[BisSulfosuccinimidil suberato|BS3]], o Sulfo-SMCC etc.
=== Sultonas ===
Os ésteres cíclicos sulfónicos denomínanse '''sultonas'''<ref>R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0 471 95512 4.</ref> (non confundir con [[sulfona]]s). Un exemplo é a [[1,3-propano sultona]]. Algunhas sultonas son intermediarios de vida curta, utilizados como [[axente alquilante|axentes alquilantes]] fortes para introducir un grupo sulfonato cargado negativamente. En presenza de auga, hidrolízanse lentamente a ácidos hidroxi sulfónicos. As sultonas [[oxima]]s son intermediarios clave na síntese do fármaco anticonvulsivo [[zonisamida]].<ref>
== Exemplos ==
Liña 36:
* [[Sulfoxilo]]
* [[Sulfona]]
{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Grupos funcionais]]
| |||