Isomería cis-trans: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m (GR) File renamed: File:(Z)-1-bromo-1,2-dicholroethene.svg → File:(Z)-1-Bromo-1,2-dichloroethene.svg File renaming criterion #3: To correct obvious errors in file names, including misspelled [[c::en:... |
|||
Liña 41:
Estas diferenzas poden ser moi pequenas, como no caso do [[punto de ebulición]] dos alquenos de cadea liñal, como o [[Penteno|2-penteno]], que é de 37 °C para o isómero ''cis'' e de 36 °C no isómero ''trans''.<ref>{{cite web|url=http://www.chemicalland21.com/info/Alkene%20Compound%20Boiling%20Points.htm |title=Chemicalland values |publisher=Chemicalland21.com |date= |accessdate=2012-12-28}}</ref> As diferenzas entre os isómeors ''cis'' e ''trans'' poden ser maiores se están presentes enlaces polares, como nos [[1,2-dicloroeteno]]s. O isómero ''cis'' neste caso ten un punto de ebulición de 60,3 °C, mentres que o isómero ''trans'' teno de 47.5 °C.<ref>CRC Handbook of Chemistry and Physics, 60th Edition (1979-80), p.C-298</ref> No isómero ''cis'' os dous [[momento dipolar|momentos dipolares]] dos C-Cl polares combínanse para dar un momento dipolar conxunto, de modo que hai forzas dipolo-dipolo intermoleculares (ou forzas de Keesom), as cales se engaden ás [[forza de London|forzas de dispersión de London]] e incrementan o punto de ebulición. No isómero ''trans'' isto non ocorre porque os momentos de enlace dos dous C-Cl se cancelan e a molécula ten un dipolo neto de cero (pero ten un cuadrupolo que non é cero).
Os dous isómeros do ácido butenodioico teñen diferenzas tan grandes nas súas propiedades e reactividades que se lles deron nomes completamente diferentes. O isómero ''cis'' chámase [[ácido maleico]] e o isómero ''trans'', [[ácido fumárico]]. A polaridade é
Deste modo, os alquenos ''trans'', que son menos polares e máis simétricos, teñen un menor punto de ebulición e maior de fusión, e os alquenos ''cis'', que xeralmente son máis polares e menos simétricos, teñen maiores puntos de ebulición e menores de fusión.
|