Trisomía: Diferenzas entre revisións

[[Ficheiro: Trisomie 21 Genom-Schema.gif | thumb | left | 170px | Esquema do [[xenoma]] trala mutación, neste caso unha [[trisomía 21 | trisomía do cromosoma 21]]. ]]

A '''trisomía''' consiste na presenza de tres (e non dous, como sería normal) [[cromosoma]]s dun tipo específico nun organismo. Un exemplo é a presenza de tres [[cromosoma 21 humano | cromosomas 21]], que é designada [[trisomía 21]]. A maioría das trisomías resultan nun número variable de deficiencias ao nacer (normalmente presentes na maioría dos individuos con cromosomas extra). Moitas trisomías resultan en mortes precoces. Unha trissomia dise parcial cando parte dun cromosoma extra (e non todo) é acoplado a un dos outros cromosomas. Unha trisomía en [[mosaico (xenética)|mosaico]] é unha condición na que non todas as células conteñen a información xenética do cromosoma extra.

[[Categoría: Xenética]]