Diferenzas entre revisións de «Factor de transcrición»

m
*transtorno -> trastorno
m (→‎Clasificación estrutural: Arranxos varios, replaced: tiroidea → tiroide)
m (*transtorno -> trastorno)
|-
| [[Síndrome de Rett]]
| As mutacións no factor de transcrición [[MECP2]] están asociadas coa [[síndrome de Rett]], un transtornotrastorno do desenvolvemento neural.<ref name="pmid16647848">{{Cita publicación periódica | author = Moretti P, Zoghbi HY | title = MeCP2 dysfunction in Rett syndrome and related disorders | journal = Curr. Opin. Genet. Dev. | volume = 16 | issue = 3 | pages = 276–81 | year = 2006 | pmid = 16647848 | doi = 10.1016/j.gde.2006.04.009 | url =}}</ref><ref name="pmid17317146">{{Cita publicación periódica | author = Chadwick LH, Wade PA | title = MeCP2 in Rett syndrome: transcriptional repressor or chromatin architectural protein? | journal = Curr. Opin. Genet. Dev. | volume = 17 | issue = 2 | pages = 121–5 | year = 2007 | pmid = 17317146 | doi = 10.1016/j.gde.2007.02.003 | url =}}</ref>
| Xq28
|-
29.647

edicións