Anemia de Fanconi: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m →Prevalencia xenética: ligazón |
→Prevalencia xenética: ligazón |
||
Liña 9:
A Anemia de Fanconi é unha doenza autosómica recesiva, isto é, cómpre que o alelo mutado estea presente en ámbolos dous pais. Porén, un 2% dos casos teñen unha herdanza ligada ao cromosoma X, o que significa que os fillos teñen un 50% de herdar a enfermidade.
Polo menos 13 defectos que causan FA foron descritos en diferentes [[xene]]s: FANCA, [[FANCB]], FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, [[FANCF]], FANCG, FANCI, FANCJ, FANCL, FANCM e FANCN. FANCB está presente no [[cromosoma X]], sendo por tanto a única excepción descrita á doenza no referente a ser autosómica recesiva, xa que dito xene tería unha herdanza de tipo sexual.
== Prognóstico ==
| |||