Anemia de Fanconi: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
corrixo |
m →Prevalencia xenética: ligazón |
||
Liña 9:
A Anemia de Fanconi é unha doenza autosómica recesiva, isto é, cómpre que o alelo mutado estea presente en ámbolos dous pais. Porén, un 2% dos casos teñen unha herdanza ligada ao cromosoma X, o que significa que os fillos teñen un 50% de herdar a enfermidade.
Polo menos 13 defectos que causan FA foron descritos
== Prognóstico ==
|